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1. (WO2000017198) COMPOSES DE 3-BICYCLOINDOLE COMME LIGANDS DE 5-HT¿1D?
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/017198    N° de la demande internationale :    PCT/CA1999/000833
Date de publication : 30.03.2000 Date de dépôt international : 13.09.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    10.04.2000    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC. [CA/CA]; 6850 Goreway Drive, Mississauga, Ontario L4V 1V7 (CA) (Tous Sauf US).
EDWARDS, Louise [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
SLASSI, Abdelmalik [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
TEHIM, Ashok [IN/CA]; (CA) (US Seulement).
XIN, Tao [CN/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : EDWARDS, Louise; (CA).
SLASSI, Abdelmalik; (CA).
TEHIM, Ashok; (CA).
XIN, Tao; (CA)
Mandataire : HIRONS, Robert, G.; Ridout & Maybee, 18th floor, 150 Metcalfe Street, Ottawa, Ontario K2P 1P1 (CA)
Données relatives à la priorité :
09/156,496 18.09.1998 US
Titre (EN) 3-BICYCLOINDOLE COMPOUNDS AS 5-HT¿1D? LIGANDS
(FR) COMPOSES DE 3-BICYCLOINDOLE COMME LIGANDS DE 5-HT¿1D?
Abrégé : front page image
(EN)Described herein are compounds selective for a 5-HT¿1D? receptor, which have general Formula (I) wherein: R?1¿ is selected from the group consisting of a group of Formula (II), H, halo, OH, C¿1-6?alkyl, C¿1-6?alkoxy, C¿2-6?alkenyl, C¿3-7?cycloalkoxy, C¿3-7?cycloalkylthio, optionally substituted furanyl, optionally substituted thienyl, optionally substituted phenyloxy, and others; X is selected from the group consisting of O, S, SO, SO¿2?, NR?10¿ and CR?11¿R?12¿;-----, in ring A and ring B, represents a single or double bond provided that only one double bond is present in a ring at a time; R?2¿ is selected from the group consisting of H, OH, C¿1-6?alkyl and C¿1-6?alkoxy; R?3¿ is selected from the group consisting of H, OH, C¿1-6?alkyl, C¿1-6?alkoxy, C¿1-6?alkylthio and optionally substituted benzyloxy; R?4¿ is selected from the group consisting of H and C¿1-4?alkyl; R?5¿ is selected from the group consisting of H, OH, C¿1-6?alkyl and C¿1-6?alkoxy; R?6¿ is selected from the group consisting of H, OH, C¿1-6?alkoxy or null; R?10¿ is selected from the group consisting of H, C¿1-6?alkyl, and optionally substituted benzyl; one of R?11¿ and R?12¿ is selected from the group consisting of H, C¿1-6?alkyl and optionally substituted benzyl and the other is H; n is selected from the group consisting of an integer of from 1-3; and Z is selected from the group consisting of C and N. Also described is the use of these compounds as pharmaceuticals to treat indications where stimulation of a 5-HT¿1D? receptor is indicated, such as migraine.
(FR)L'invention concerne des composés sélectifs à l'égard d'un récepteur de 5-HT¿1D?, qui sont représentés par la formule générale (I). Dans la formule, R?1¿ est sélectionné dans le groupe constitué par un groupe représenté par la formule (II), H, halo, OH, alkyle en C¿1-6?, alcoxy en C¿1-6?, alcényle en C¿2-6?, cycloalcoxy en C¿3-7?, cycloalkylthio en C¿3-7?, furanyle éventuellement substitué, thiényle éventuellement substitué, phényloxy éventuellement substitué, entre autres; X est sélectionné dans le groupe constitué par O, S, SO, SO¿2?, NR?10¿ and CR?11¿R?12¿; -----, dans les noyaux A et B, représente une liaison simple ou double à condition qu'une seule liaison double soit présente dans un noyau à la fois; R?2¿ est sélectionné dans le groupe constitué par H, OH, alkyle en C¿1-6? et alcoxy en C¿1-6?; R?3¿ est sélectionné dans le groupe constitué par H, OH, alkyle en C¿1-6?, alcoxy en C¿1-6?, alkylthio en C¿1-6? et benzyloxy éventuellement substitué; R?4¿ est sélectionné dans le groupe constitué par H et alkyle en C¿1-4?; R?5¿ est sélectionné dans le groupe constitué par H, OH, alkyle en C¿1-6? et alcoxy en C¿1-6?; R?6¿ est sélectionné dans le groupe constitué par H, OH, alcoxy en C¿1-6? ou rien; R?10¿ est sélectionné dans le groupe constitué par H, alkyle en C¿1-6?, et benzyle éventuellement substitué; R?11¿ ou R?12¿ est sélectionné dans le groupe constitué par H, alkyle en C¿1-6? et benzyle éventuellement substitué, l'autre étant H; n est sélectionné dans le groupe constitué par un nombre entier compris entre 1 et 3; et Z est sélectionné dans le groupe constitué par C et N. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés comme produits pharmaceutiques pour traiter des états où la stimulation d'un récepteur de 5-HT¿1D? est indiquée, telle la migraine.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)