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1. (WO2000017178) PROCEDE D'EPOXYDATION AMELIORE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/017178    N° de la demande internationale :    PCT/EP1999/006956
Date de publication : 30.03.2000 Date de dépôt international : 21.09.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.02.2000    
CIB :
C07D 301/12 (2006.01)
Déposants : ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY L.P. [US/US]; Two Greenville Crossing, Suite 238, 4001 Kennett Pike, Greenville, DE 19807 (US) (AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MC, MD, MG, MK, ML, MR, MW, MX, NE, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW only).
LYONDELL CHEMIE TECHNOLOGIE NEDERLAND B.V. [NL/NL]; Theemsweg 14, NL-3197 KM Botlek (NL) (MN only)
Inventeurs : GREY, Roger, A.; (US)
Mandataire : COLMER, Stephen, Gary; Mathys & Squire, 100 Gray's Inn Road, London WC1X 8AL (GB)
Données relatives à la priorité :
09/158,396 22.09.1998 US
Titre (EN) IMPROVED EPOXIDATION PROCESS
(FR) PROCEDE D'EPOXYDATION AMELIORE
Abrégé : front page image
(EN)The selectivity of an olefin epoxidation process catalyzed by a titanium-containing zeolite is improved by performing the epoxidation in the presence of a non-ionic tertiary amine or tertiary amine oxide additive. For example, when hydrogen peroxide is reacted with propylene in the presence of TS-1 titanium silicalite to form propylene oxide, non-selective ring-opening reactions of the propylene oxide are suppressed when low concentrations of 2,6-lutidine or other substituted pyridines are added to the hydrogen peroxide feed.
(FR)On peut améliorer la sélectivité d'une époxydation oléfinique catalysée par une zéolite renfermant du titane en réalisant cette époxydation en présence d'une amine tertiaire non ionique ou d'un additif d'oxyde d'amine tertiaire. Par exemple, lorsqu'on fait réagir du peroxyde d'hydrogène avec du propylène en présence de solicalite de titane TS-1 pour former de l'oxyde de propylène, on supprime les réactions d'ouverture de cycle non sélectives de l'oxyde de propylène par l'addition de faibles concentrations de 2,6-lutidine ou autres pyridines substituées à la charge de peroxyde d'hydrogène.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)