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1. (WO2000015608) DERIVES E DE PHENYL-PROSTAGLANDINE A SUBSTITUTION-$g(V) ET MEDICAMENTS LES CONTENANT COMME INGREDIENT ACTIF
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/015608    N° de la demande internationale :    PCT/JP1999/004934
Date de publication : 23.03.2000 Date de dépôt international : 10.09.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    10.03.2000    
CIB :
C07C 405/00 (2006.01)
Déposants : ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 1-5, Doshomachi 2-chome Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8526 (JP) (Tous Sauf US).
MARUYAMA, Toru [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OHUCHIDA, Shuichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MARUYAMA, Toru; (JP).
OHUCHIDA, Shuichi; (JP)
Mandataire : OHIE, Kunihisa; OHIE Patent Office Horiguchi No. 2 Building, 7th floor 2-6, Nihonbashi-Ningyocho 2-chome Chuo-ku Tokyo 103-0013 (JP)
Données relatives à la priorité :
10/279347 14.09.1998 JP
Titre (EN) $g(v)-SUBSTITUTED PHENYL-PROSTAGLANDIN E DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
(FR) DERIVES E DE PHENYL-PROSTAGLANDINE A SUBSTITUTION-$g(V) ET MEDICAMENTS LES CONTENANT COMME INGREDIENT ACTIF
Abrégé : front page image
(EN)$g(v)-Substituted phenyl-prostaglandin E derivatives represented by general formula (I); and a process for producing the same, (I) wherein each symbol is as defined in the description. Because of binding strongly to PGE¿2? receptors (in particular, subtype EP¿4?), the compounds represented by general formula (I) are useful in preventing and/or treating immunologic diseases (autoimmune diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), rejection reactions following organ transplantation, etc.), asthma, bone dysplasia, nerve cell death, lung failure, liver failure, etc. Also, these compounds participate in sleep disorder and platelet agglutination and, therefore, are useful in treating diseases relating thereto.
(FR)Cette invention a trait à des dérivés E de phényl-prostaglandine à substitution-$g(v) correspondant à la formule générale suivante (I), formule dans laquelle chaque symbole est tel que défini dans le descriptif, ainsi qu'à la production de ces dérivés. Dans la mesure où ils se fixent solidement à des récepteurs de PGE¿2? (le sous-type EP¿4?, notamment), ces composés se révèlent des plus utiles s'agissant de prévenir et/ou de traiter des maladies immunologiques (des maladies auto-immunes telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA), les réactions de rejet faisant suite à une transplantation d'organe, etc.), l'asthme, la dysplasie osseuse, la mort des cellules nerveuses, les défaillances pulmonaires, les défaillances hépatiques, etc. Ces composés, qui ont une influence sur les troubles du sommeil et l'agrégation plaquettaire, sont efficaces s'agissant de traiter des troubles en rapport avec ces manifestations pathologiques.
États désignés : JP, KR, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)