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1. (WO2000015135) SYSTEME D'ETIQUETAGE DE SECURITE SPECIFIQUE A UN TYPE DE SANG DESTINE A DES PATIENTS ET PRODUITS SANGUINS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/015135    N° de la demande internationale :    PCT/US1999/021516
Date de publication : 23.03.2000 Date de dépôt international : 16.09.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    11.04.2000    
CIB :
G09F 3/00 (2006.01)
Déposants : KEENE, Douglas [US/US]; (US)
Inventeurs : KEENE, Douglas; (US)
Mandataire : STEVENS, Richard, L.; Samuels, Gauthier & Stevens Suite 3300 225 Franklin Street Boston, MA 02110 (US)
Données relatives à la priorité :
09/156,024 17.09.1998 US
Titre (EN) BLOOD TYPE-SPECIFIC SAFETY LABELING SYSTEM FOR PATIENTS AND BLOOD PRODUCTS
(FR) SYSTEME D'ETIQUETAGE DE SECURITE SPECIFIQUE A UN TYPE DE SANG DESTINE A DES PATIENTS ET PRODUITS SANGUINS
Abrégé : front page image
(EN)A labeling system to ensure that blood products are compatible with a patient's blood type. A blood product housing (50), which is attached to a blood product, comprises a plurality of block-like projections (38 and 40) and recesses (36) corresponding to the antigens/antibody characteristics of a blood product. A patient housing (52), secured to the patient, comprises a plurality of mirror image three-dimensional block-like projections (38 and 40) and recesses (36) corresponding to the antigen/antibody characteristics of the patients'blood. If the blocks and recesses of the housings mate and seat to one another (figure 6) then this confirms the blood product is compatible with the blood of the patient. If the blocks and recesses of the housings do not mate and seat to one another (figure 7) then this confirms the blood product is not compatible with the blood of the patient.
(FR)Système d'étiquetage permettant de certifier que des produits sanguins sont compatibles avec le groupe sanguin d'un patient. Un dispositif (50) pour produit sanguin qui est attaché à un produit sanguin, comprend une pluralité de parties saillantes (48 et 40) et d'évidements (36) se présentant sous forme de blocs qui correspondent aux caractéristiques relatives aux antigènes/anticorps d'un produit sanguin. Un dispositif (52) pour le patient, fixé sur le patient, comprend une pluralité de parties saillantes (38 et 40) et d'évidements (36) symétriques tridimensionnels du type bloc qui correspondent aux caractéristiques relatives aux antigènes/anticorps du sang du patient. Si les parties saillantes et les évidements des dispositifs s'associent et rentrent les uns dans les autres (figure 6) ceci confirme que le produit sanguin est compatible avec le sang du patient. Si les parties saillantes et les évidements du type bloc des dispositifs ne peuvent s'accoupler et se loger les uns dans les autres (figure 7), ceci confirme que le produit sanguin n'est pas compatible avec le sang du patient.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)