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1. (WO2000014198) ISOLEMENT DU GENE HUMAIN PEMT2 ET METHODES DE DIAGNOSTIC ET DE TRAITEMENT DE TROUBLES HEPATIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/014198    N° de la demande internationale :    PCT/US1999/018463
Date de publication : 16.03.2000 Date de dépôt international : 13.08.1999
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), A61K 48/00 (2006.01), C12N 9/10 (2006.01)
Déposants : RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. [US/US]; Suite 600 101 N. Wilmot Road Tucson, AZ 85711-3335 (US)
Inventeurs : VANCE, Dennis, E.; (CA).
WALKEY, Christopher, J.; (US).
CUI, Zheng; (US)
Mandataire : DIGIGLIO, Frank, S.; Scully, Scott, Murphy & Presser 400 Garden City Plaza Garden City, NY 11530 (US)
Données relatives à la priorité :
09/146,218 02.09.1998 US
Titre (EN) ISOLATION OF HUMAN PEMT2 GENE AND METHODS FOR DIAGNOSING AND TREATING LIVER DISORDERS
(FR) ISOLEMENT DU GENE HUMAIN PEMT2 ET METHODES DE DIAGNOSTIC ET DE TRAITEMENT DE TROUBLES HEPATIQUES
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to isolated nucleic acid molecules associated with liver disorders, in particular, nucleic acid molecules encoding human phosphatidylethanolamine N-methyltransferase-2 (PEMT2). This invention is further directed to methods for identifying individuals having or at risk of having PEMT-associated liver disorders. This invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating PEMT-associated liver disorders by modulating the phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT) pathway and the phosphocholine cytiylyltransferase (CT) pathway.
(FR)La présente invention concerne l'isolement de molécules d'acide nucléique associées à certains troubles hépatiques, en particulier de molécules d'acide nucléique codant pour la phosphatidylethanolamine N-méthyltransférase-2 (PEMT2) humaine. De plus, cette invention concerne des méthodes permettant d'identifier des individus qui présentent ou risquent de présenter des troubles hépatiques en rapport avec le gène PEMT. Elle concerne également des compositions pharmaceutiques et des méthodes pour le traitement desdits troubles par modulation de la voie phosphatidylethanolamine N-méthyltransferase (PEMT) et de la voie phosphocholine cytiylyltransférase (CT).
États désignés : AU, CA, CN, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)