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1. (WO2000012724) GLUCOAMYLASE THERMOPHILE DE THERMOCOCCUS HYDROTHERMALIS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/012724    N° de la demande internationale :    PCT/FR1999/002069
Date de publication : 09.03.2000 Date de dépôt international : 30.08.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    27.03.2000    
CIB :
C12N 9/34 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE ARDENNES [FR/FR]; 9, boulevard de la Paix F-51100 Reims (FR) (Tous Sauf US).
GALICHET, Arnaud [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
BELARBI, Abdel [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
DUCHIRON, Francis [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : GALICHET, Arnaud; (FR).
BELARBI, Abdel; (FR).
DUCHIRON, Francis; (FR)
Mandataire : HAMMOND, William; Cabinet Hammond 33, rue Vaneau F-75007 Paris (FR)
Données relatives à la priorité :
98/10796 28.08.1998 FR
Titre (EN) THERMOPHILE THERMOCOCCUS HYDROTHERMALIS GLUCOAMYLASE
(FR) GLUCOAMYLASE THERMOPHILE DE THERMOCOCCUS HYDROTHERMALIS
Abrégé : front page image
(EN)The invention concerns a method comprising the following steps which consist in: a) causing the chromosomic DNA of the of the $i(Thermococcus hydrothermalis) strain to be digested by a restriction enzyme; b) recuperating the resulting fragments by electroelution; c) ligating each of the two types of fragment (500-1500 pb and 1500-9000 pb) in the PYME 1 and PYME 2 plasmids; d) transforming a $i(Saccharomyces cerevisiae) yeast strain; e) causing the transformed yeast cells to grow in a medium wherein only those transformed by a plasmid containing the gene coding for an $g(a)-glucosidase develop; f) recuperating the cells selected at step e), cultivating them and recuperating the excreted glucoamylase enzyme. The invention is applicable in particular in the starch industry.
(FR)Ce procédeé comprend les étapes suivantes: a) on fait digérer l'ADN chromosomique de la souche $i(Thermococcus hydrothermalis) par une enzyme de restriction; b) on récupère les fragments obtenus par électroélution; c) on ligature chacun des deux types de fragment (500-1500 pb et 1500-9000 pb) dans les plasmides PYME 1 et PYME 2; d) on transforme une souche de levure $i(Saccharomyces cerevisiae); e) on fait croître les levures transformées sur un milieu tel que seules celles transformées par un plasmide contenant le gène codant pour une $g(a)-glucosidase se développent; f) on récupère les cellules sélectionnées à l'étape e), on les cultive et on récupère l'enzyme glucoamylase excrétée. Application notamment dans l'industrie de l'amidon.
États désignés : CA, JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)