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1. (WO2000012687) SYSTEME SERVANT A MANIPULER RAPIDEMENT DES SEQUENCES D'ACIDES NUCLEIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/012687    N° de la demande internationale :    PCT/US1999/019413
Date de publication : 09.03.2000 Date de dépôt international : 25.08.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.02.2000    
CIB :
C12N 15/10 (2006.01), C12N 15/64 (2006.01), C12P 19/34 (2006.01)
Déposants : INVITROGEN CORPORATION [US/US]; 1600 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92008 (US) (Tous Sauf US).
MILES, David, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
TURNER, Lyle, C. [US/US]; (US) (US Seulement).
MARCIL, Robert [US/US]; (US) (US Seulement).
MC CONNELL, Gina, C. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : MILES, David, J.; (US).
TURNER, Lyle, C.; (US).
MARCIL, Robert; (US).
MC CONNELL, Gina, C.; (US)
Mandataire : REITER, Stephen, E.; Gray Cary Ware & Freidenrich LLP Suite 1600 4365 Executive Drive San Diego, CA 92121 (US)
Données relatives à la priorité :
09/141,935 28.08.1998 US
Titre (EN) SYSTEM FOR THE RAPID MANIPULATION OF NUCLEIC ACID SEQUENCES
(FR) SYSTEME SERVANT A MANIPULER RAPIDEMENT DES SEQUENCES D'ACIDES NUCLEIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is a cell-free subcloning system utilizing three elements: (1) a donor vector that contains a nucleic acid sequence to be transferred to another vector flanked by a site-specific recombination sequence and one or more optional additional nucleic acid sequences, (2) an acceptor vector that contains a site-specific recombination sequence and one or more optional additional nucleic acid sequences, and (3) a site-specific recombinase that recognizes the site-specific recombination sequences in the donor and acceptor vectors so as to transfer the transfer sequence from the donor to the acceptor vector upon contact of the three elements of the system. Also disclosed are rapid subcloning methods employing the vectors and enzymes disclosed herein and kits for use in such methods.
(FR)L'invention concerne un système de sous-clonage exempt de cellules mettant en application trois éléments : (1) un vecteur donneur contenant une séquence d'acides nucléiques à transférer vers un autre vecteur flanqué par une séquence de recombinaison spécifique au site et une ou plusieurs séquences supplémentaires éventuelles d'acides nucléiques ; (2) un vecteur accepteur contenant une séquence de recombinaison spécifique au site et une ou plusieurs séquences supplémentaires éventuelles d'acides nucléiques; -3) une recombinase spécifique au site reconnaissant les séquences de recombinaison spécifiques au site des vecteurs donneur et accepteur, de manière à transférer la séquence de transfert du vecteur donneur au vecteur accepteur par mise en contact des trois éléments du système. Elle concerne également des procédés rapides de sous-clonage mettant en application les vecteurs et les enzymes décrits, ainsi que des trousses d'utilisation de ces procédés.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)