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1. (WO2000012503) DERIVES DE NAPHTHYRIDINE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/012503    N° de la demande internationale :    PCT/JP1999/004547
Date de publication : 09.03.2000 Date de dépôt international : 24.08.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    12.01.2000    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : TANABE SEIYAKU CO., LTD. [JP/JP]; 2-10, Dosho-machi 3-chome, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-8505 (JP) (Tous Sauf US).
UKITA, Tatsuzo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OMORI, Kenji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KIKKAWA, Kohei [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : UKITA, Tatsuzo; (JP).
OMORI, Kenji; (JP).
KIKKAWA, Kohei; (JP)
Mandataire : AOYAMA, Tamotsu; Aoyama & Partners IMP Building, 3-7, Shiromi 1-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 540-0001 (JP)
Données relatives à la priorité :
10/240838 26.08.1998 JP
10/338301 30.11.1998 JP
10/139701 20.05.1999 JP
Titre (EN) NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
(FR) DERIVES DE NAPHTHYRIDINE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
Abrégé : front page image
(EN)Naphthyridine derivatives represented by general formula [I] or pharmacologically acceptable salts thereof; and a process for the preparation thereof (wherein A is substituted or unsubstituted pyridine ring or a substituted or unsubstituted dihydropyridine ring; B is a benzene ring having two to four substitutents which may be the same or different from each other and are selected from among optionally protected hydroxyl, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkoxy and halogeno, or a benzene ring having one or two lower alkylenedioxy groups; R?1¿ is hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted lower alkyl, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or optionally substituted amino; and R?2¿ is hydrogen or an ester residue). The above compounds are useful as preventive and therapeutic agents for circulatory diseases by virtue of their excellent PDE V inhibiting effects.
(FR)Dérivés de naphthyridine représentés par la formule [I] ou leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique; leur procédé de préparation dans laquelle A représente un noyau de pyridine substituée ou non substituée ou un noyau de dihydropyridine substituée ou non substituée; B représente un noyau de benzène possédant deux à quatre substituants qui peuvent être semblables ou différents les uns des autres et sont sélectionnés dans hydroxyle éventuellement protégé, alkyle inférieur éventuellement substitué, alkoxy inférieur et halogéno éventuellement substitué, ou un noyau de benzène possédant un ou deux groupes alkylènedioxy inférieur; R?1¿ représente hydrogène, aryle éventuellement substitué, alkyle inférieur éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique substitué ou non substitué ou amino éventuellement substitué; et R?2¿ représente hydrogène ou un résidu d'ester. Ces composés sont utiles en tant qu'agents prophylactiques et thérapeutiques pour des maladies circulatoires en vertu de leurs effets excellents d'inhibition de PDE V.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)