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1. (WO2000011010) PHOSPHOGLYCOLIPIDE ET SES METHODES D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/011010    N° de la demande internationale :    PCT/US1999/019063
Date de publication : 02.03.2000 Date de dépôt international : 18.08.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    20.03.2000    
CIB :
A61K 31/739 (2006.01), C07H 11/04 (2006.01), C07H 13/06 (2006.01)
Déposants : CORIXA CORPORATION [US/US]; 1124 Columbia Street Suite 200 Seattle, WA 98104 (US)
Inventeurs : ELLIOTT, Gary, T.; (US).
WEBER, Patricia, A.; (US).
SOWELL, C., Gregory; (US)
Mandataire : KYLE, Jean; Saliwanchik, Lloyd & Saliwanchik, P.C. P.O. Box 2274 Hamilton, MT 59840-4274 (US)
Données relatives à la priorité :
09/138,305 21.08.1998 US
Titre (EN) PHOSPHOGLYCOLIPID AND METHODS FOR ITS USE
(FR) PHOSPHOGLYCOLIPIDE ET SES METHODES D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The invention concerns a novel phosphoglycolipid compound. The compound of the subject invention is 2- Deoxy-6-$i(O)- [2-deoxy-4-$i(O) -phosphono-3-$i(O) -[($i(R))-3- tetradecanoyloxytetradecanoyl] -2-[($i(R))-3- octadecanoyloxytetradecanoylamino] -$g(b)-D-glucopyranosyl] -2-[($i(R))-3- hexadecanoyloxytetradecanoylamino] -D-glucopyranose and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound is not immunoreactive, not pyrogenic, not toxic but is active in ameliorating tissue damage due to ischemia/reperfusion injury. Methods for using the subject compound to protect against reversible and irreversible damage due to ischemia/reperfusion injury are also disclosed.
(FR)Cette invention concerne une nouvelle composition à base de phoshopglycolipide. Le composé selon l'invention est le 2-déoxy-6-$i(O)-[2-déoxy-4-$i(O)-phosphono-3-$i(O)-[($i(R))-3-tétradécanoyloxytétradécanoyl]-2-[($i(R))-3-octadécanoyloxytétradécanoylamino]-$g(b)-D-glycopyranosyl]-2-[($i(R))-3-hexadécanoyloxytétradécanoylamino]-D-glucopyranose et des sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé. Ledit composé n'est pas immunoréactif, est non pyrogéne, non toxique, mais contribue activement à réparer les dégâts tissulaires dus à des lésions par ischémie/perfusions répétées. L'invention porte également sur des méthodes d'utilisation dudit composé à des fins de protection contre des lésions réversibles et irréversibles par ischémie/perfusions répétées.
États désignés : AE, AL, AU, BA, BB, BG, BR, CA, CN, CR, CU, CZ, DM, EE, GD, GE, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KP, KR, LC, LK, LR, LT, LV, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, SK, SL, TR, TT, UA, UZ, VN, YU, ZA.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)