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1. (WO1999052888) DERIVES BUTENOLIDIQUES AGENT ANTICANCEREUX
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/052888    N° de la demande internationale :    PCT/GB1999/001074
Date de publication : 21.10.1999 Date de dépôt international : 08.04.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.11.1999    
CIB :
C07D 307/60 (2006.01), C07D 307/66 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 491/04 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01)
Déposants : AYUKO, Washington, Odur [UG/GB]; (GB).
LATTMANN, Eric [DE/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : AYUKO, Washington, Odur; (GB).
LATTMANN, Eric; (GB)
Mandataire : FRANK B. DEHN & CO.; 179 Queen Victoria Street London EC4V 4EL (GB)
Données relatives à la priorité :
9807773.8 08.04.1998 GB
9813674.0 24.06.1998 GB
Titre (EN) BUTENOLIDE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
(FR) DERIVES BUTENOLIDIQUES AGENT ANTICANCEREUX
Abrégé : front page image
(EN)A new butenolide (furandione) anti-cancer agent is 3,4dichloro-5(1'-methyl-1'formylamino)-2(5H)furanone, which is synthesized by the reaction of an alkylformamide (e.g., N-methylformamide) and a halogenated acylchloride (e.g., dichloroacetylchloride). This compound interacts with nucleophilic sites within a cell. It has demonstrated profound anti-tumour activity against murine colon adenocarcinomos (MAC 13 and MAC 15A), M5076-recticulum cell sarcoma, and several normally chemoresistant human colon xenografts, SW620, HCT 116 and DLD-1.
(FR)L'invention porte sur un nouveau buténolide (furanedione), agent anticancéreux de formule 3,4dichloro-5(1'(méthyl-1'formylamino)-2(5H)furanone, synthétisé au cours de la réaction d'un alkylformamide (par exemple le N-méthylformamide) et d'un chlorure d'acyle halogéné (par exemple le chlorure de dichloroacétyle). Ce composé, qui interagit sur les sites nucléophiles des cellules, a prouvé son action anti-tumorale profonde sur l'adénocarcinome du colon murin (MAC 13 et MAC 15A), le sarcome réticulaire (M5076), et plusieurs xénogreffes normalement chimiorésistantes du colon humain (SW620, HCT 116 et DLD-1).
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)