WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1999051599) DERIVES AMINOALKYLE SUBSTITUES DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE: MODULATEURS DE RECEPTEURS DE CRF1
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/051599    N° de la demande internationale :    PCT/US1999/007253
Date de publication : 14.10.1999 Date de dépôt international : 01.04.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    27.10.1999    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : NEUROGEN CORPORATION [US/US]; 35 Northeast Industrial Road Branford, CT 06405 (US) (Tous Sauf US).
GE, Ping [CN/US]; (US) (US Seulement).
HORVATH, Raymond, F. [US/US]; (US) (US Seulement).
DE LOMBAERT, Stephane [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : GE, Ping; (US).
HORVATH, Raymond, F.; (US).
DE LOMBAERT, Stephane; (US)
Mandataire : SARUSSI, Steven, J.; McDonnell Boehnen Hulbert & Berghoff Suite 3200 300 South Wacker Drive Chicago, IL 60606 (US)
Données relatives à la priorité :
60/080,434 02.04.1998 US
Titre (EN) AMINOALKYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES: MODULATORS OF CRF1 RECEPTORS
(FR) DERIVES AMINOALKYLE SUBSTITUES DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE: MODULATEURS DE RECEPTEURS DE CRF1
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are compounds of formula (I), wherein Ar, Q1, Q2, R1, W and X are substituents as defined herein, which compounds are water-soluble CRF1 receptor antagonists, and are therefore useful for the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases, including major depression, anxiety-related disorders, post-traumatic stress disorder, supranuclear palsy and feeding disorders, as well as treatment of immunological, cardiovascular or heart-related diseases and colonic hypersensitivity associated with psychopathological disturbance and stress.
(FR)L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle Ar, Q1, Q2, R1, W et X sont des substituants tels que définis dans la présente invention, ces composés étant des antagonistes de récepteurs de CRF1 solubles dans l'eau, et s'utilisant de ce fait pour le traitement de troubles psychiatriques et d'affections neurologiques, y compris la dépression grave, les troubles en rapport avec l'anxiété, le syndrome de stress post-traumatique, la paralysie supranucléaire et les troubles de l'alimentation, ainsi que pour le traitement d'affections immunologiques, cardiovasculaires ou cardiaques, et de l'hypersensibilité du côlon associée à un trouble psychopathologique et au stress.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)