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1. (WO1999050332) CONVERSION AMELIOREE DE POLYETHYLENE TEREPHTALATE CONTAMINE EN POLYBUTYLENE TEREPHTALATE DECONTAMINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/1999/050332 N° de la demande internationale : PCT/AU1999/000208
Date de publication : 07.10.1999 Date de dépôt international : 25.03.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 25.10.1999
CIB :
C08G 63/183 (2006.01) ,C08G 63/78 (2006.01) ,C08G 63/91 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
G
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
63
Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
02
Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
12
dérivés d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
16
Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
18
Acides ou composés hydroxylés contenant des carbocycles
181
Acides contenant des cycles aromatiques
183
Acides téréphtaliques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
G
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
63
Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
78
Procédés de préparation
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
G
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
63
Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
91
Polymères modifiés par post-traitement chimique
Déposants : WEST, Simon, Michael[AU/AU]; AU (UsOnly)
SWIG PTY. LTD.[AU/AU]; Greenberg & Co. 1250 Malvern Road Malvern, VIC 3144, AU (AllExceptUS)
Inventeurs : WEST, Simon, Michael; AU
Mandataire : McMASTER OBERIN ARTHUR ROBINSON & HEDDERWICKS; 530 Collins Street Melbourne, VIC 3000, AU
Données relatives à la priorité :
PP 261427.03.1998AU
Titre (EN) IMPROVED CONVERSION OF CONTAMINATED POLYETHYLENE TEREPHTHALATE TO DECONTAMINATED POLYBUTYLENE TEREPHTHALATE
(FR) CONVERSION AMELIOREE DE POLYETHYLENE TEREPHTALATE CONTAMINE EN POLYBUTYLENE TEREPHTALATE DECONTAMINE
Abrégé :
(EN) A method is provided for converting crumb (as defined) to substantially decontaminated polybutylene terephthalate (PBT), comprising the following steps: a) mixing the crumb with 1,4-butanediol under reduced pressure and at a temperature between 120-190 °C in a reaction vessel whilst degassing the reaction vessel; b) transesterifying the mixture from step (a) at a temperature between 120-190 °C by increasing the pressure but still maintaining the pressure subatmospheric while ethanediol and tetrahydrofuran are distilled off; and c) polycondensing the product from step (b) at a temperature between 230-260 °C under reduced pressure to generate decontaminated PBT.
(FR) L'invention concerne un procédé de conversion de granules (tel que définis) en polybutylène téréphtalate sensiblement décontaminé (PBT) consistant a) à mélanger le granule avec du 1,4-butanédiol sous une pression réduite à une température comprise entre 120 et 190 °C dans une cuve à réaction tout en dégazant la cuve à réaction; b) à transestérifier le mélange obtenu à l'étape à) à une température allant de 120 à 190 °C en augmentant la pression mais en maintenant la pression infra-atmosphérique tout en distillant l'éthanédiol et le tétrahydrofurane et c) à polycondenser le produit obtenu à l'étape b) à une température comprise entre 230 et 260 °C sous une pression réduite pour générer le PBT décontaminé.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)