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1. (WO1999050249) ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/050249    N° de la demande internationale :    PCT/US1999/006827
Date de publication : 07.10.1999 Date de dépôt international : 29.03.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    02.11.1999    
CIB :
C07D 239/46 (2006.01), C07D 239/48 (2006.01), C07D 239/95 (2006.01), C07D 251/18 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY [US/US]; 974 Centre Road, WR-1ST18, Wilmington, DE 19807 (US)
Inventeurs : PITTS, William, J.; (US).
JADHAV, Prabhakar, K.; (US)
Mandataire : LARSEN, Scott, K.; Du Pont Pharmaceuticals Company, Legal Patent Records Center, 1007 Market Street, Wilmington, DE 19898 (US)
Données relatives à la priorité :
60/080,242 01.04.1998 US
Titre (EN) PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
(FR) ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to novel heterocycles which are useful as antagonists of the $g(a)v$g(b)3 integrin, the $g(a)2b$g(b)3 integrin, and related cell surface adhesive protein receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion, the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, thrombosis, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis.
(FR)Cette invention, qui a trait à de nouveaux composés hétérocycliques se révélant des plus utiles en tant qu'antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3, de l'intégrine $g(a)2b$g(b)3 et de récepteurs de protéines adhérant à la surface cellulaire connexes, concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés, des procédés de production de ces composés ainsi que des méthodes d'utilisation desdits composés, seuls ou associés à d'autres agents thérapeutiques, aux fins de l'inhibition de l'adhésion cellulaire, du traitement de troubles angiogéniques, d'inflammations, de la dégénérescence osseuse, de la métastase cancéreuse, de la rétinopathie diabétique, de la thrombose, de la resténose, de la dégénérescence maculaire et d'autres états pathologiques provoqués par une adhésion cellulaire et/ou une migration cellulaire et/ou l'angiogenèse.
États désignés : AU, BR, CA, CN, CZ, EE, HU, IL, IN, JP, KR, LT, LV, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, UA, VN, ZA.
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)