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1. (WO1999042615) PROCEDES SERVANT A DETERMINER DES QUANTITES D'ACIDES NUCLEIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/042615    N° de la demande internationale :    PCT/US1999/003198
Date de publication : 26.08.1999 Date de dépôt international : 16.02.1999
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : DADE BEHRING INC. [US/US]; 1717 Deerfield Road Deerfield, IL 60015 (US)
Inventeurs : PATEL, Rajesh; (US).
ULLMAN, Edwin, F.; (US)
Mandataire : RUSZALA, Lois, K.; Dade Behring Inc. 1717 Deerfield Road Deerfield, IL 60015 (US)
Données relatives à la priorité :
09/025,478 18.02.1998 US
Titre (EN) METHODS FOR DETERMINING AMOUNTS OF NUCLEIC ACIDS
(FR) PROCEDES SERVANT A DETERMINER DES QUANTITES D'ACIDES NUCLEIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a method for detecting a single stranded target polynucleotide. A combination is provided, which comprises (i) a medium suspected of containing said single stranded target polynucleotide, (ii) a first oligonucleotide probe and (iii) a second oligonucleotide probe. The first probe has a sequence P1 that is capable of hybridizing with a sequence PP1 of the second probe. The single stranded target polynucleotide has a sequence S1 that is capable of hybridizing to PP1 and a sequence S2 that is capable of hybridizing to a sequence PP2 of the second probe. The first probe is incapable of hybridizing to PP2 or the single stranded target polynucleotide. S1 and S2 or PP1 and PP2 are noncontiguous and one or both of the first probe and the second probe comprise members of a signal producing system. The binding of the single stranded target polynucleotide, if present, to the second probe alters a signal generated by the signal producing system. The combination is subjected to conditions under which the single stranded target polynucleotide, if present, hybridizes to the second probe and displaces the first probe. The signal is then detected. The present method may be used in conjunction with a method for amplifying a target polynucleotide or a plurality of different nucleotides. Kits for carrying out the above methods are also disclosed. The method is particularly applicable to the amplification and detection of RNA.
(FR)L'invention concerne un procédé servant à détecter un polynucléotide monocaténaire ciblé. Elle est basée sur une combinaison comprenant (i) un milieu susceptible de contenir ledit polynucléotide monocaténaire ciblé, (ii) une première sonde d'oligonucléotide et (iii) une deuxième sonde d'oligonucléotide. La première sonde possède une séquence P1 capable de s'hybrider à une séquence PP1 de la deuxième sonde. Le polynucléotide monocaténaire ciblé possède une séquence S1 capable de s'hybrider à PP1 et une séquence S2 capable de s'hybrider à une séquence PP2 de la deuxième sonde. Cette première sonde est incapable de s'hybrider à PP2 ou au polynucléotide monocaténaire ciblé. S1 et S2 ou PP1 et PP2 sont non contiguës et une ou les deux de la première sonde et de la deuxième sonde comprennent des éléments d'un système produisant un signal. La fixation du polynucléotide monocaténaire ciblé, s'il est présent, à la deuxième sonde modifie un signal généré par le système produisant un signal. On soumet la combinaison à des conditions dans lesquelles le polynucléotide monocaténaire ciblé, s'il est présent, s'hybride à la deuxième sonde et déplace la première sonde. On détecte alors le signal. On peut mettre ce procédé en application en association avec un procédé servant à amplifier un polynucléotide ciblé ou une pluralité de différents nucléotides. Elle concerne également des trousses servant à mettre en oeuvre ces procédés. Ce procédé peut être appliqué, en particulier, à l'amplification et à la détection de l'ARN.
États désignés : Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)