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1. (WO1999042085) DISPERSION LIPOSOMALE D'ERYTHROPOIETINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/042085    N° de la demande internationale :    PCT/IB1999/000249
Date de publication : 26.08.1999 Date de dépôt international : 12.02.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    01.09.1999    
CIB :
A61K 9/127 (2006.01), A61K 38/18 (2006.01), A61K 47/18 (2006.01)
Déposants : CILAG AG INTERNATIONAL [CH/CH]; Chollerstrasse 38, CH-6300 Zug (CH)
Inventeurs : NÄFF, Rainer; (CH).
DELMENICO, Sandro; (CH).
WETTER, André; (CH).
FLÖTHER, Frank-Ulrich; (CH)
Mandataire : E. BLUM & CO.; Vorderberg 11, CH-8044 Zürich (CH)
Données relatives à la priorité :
98103111.5 23.02.1998 EP
Titre (EN) ERYTHROPOIETIN LIPOSOMAL DISPERSION
(FR) DISPERSION LIPOSOMALE D'ERYTHROPOIETINE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a liposome based formulation of erythropoietin comprising: (a) an effective amount of an erythropoietin; (b) a lipidic phase comprising: (i) lecithin or hydrogenated lecithin; (ii) optionally, a charged electropositive or electronegative lipid compound; and (iii) cholesterol or a derivative thereof selected from cholesterol esters, polyethylene glycol derivatives of cholesterol (PEG-cholesterols) and organic acid derivatives of cholesterols; and (c) a phosphate buffer. The liposome-based parenteral dosage form of the invention is prepared by means of an ethanol injection technique. The composition avoids the need for use of human serum albumin and exhibits superior stability.
(FR)L'invention porte sur une préparation d'érythropoïétine comportant: (a) une dose efficace d'érythropoïétine; (b) une phase lipidique comprenant: (i) de la lécithine ou de la lécithine hydrogénée, (ii) facultativement un composé lipidique à charge électropositive ou électronégative, et (iii) du cholestérol ou l'un de ses dérivés choisis parmi des esters de cholestérol, des dérivés PEG du cholestérol ou des acides organiques dérivés du cholestérol; et (c) un tampon de phosphate. La forme posologique à administration parentérale à base de liposomes se prépare à l'aide d'une technique d'injection d'éthanol. La préparation qui évite d'avoir recours à l'albumine sérique humaine présente une très bonne stabilité.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)