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1. (WO1999041250) DERIVES DE1,4-DIHYDROPYRIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/041250    N° de la demande internationale :    PCT/JP1999/000458
Date de publication : 19.08.1999 Date de dépôt international : 03.02.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    09.06.1999    
CIB :
C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01)
Déposants : NIKKEN CHEMICALS CO., LTD. [JP/JP]; 4-14, Tsukiji 5-chome Chuo-ku Tokyo 104-0045 (JP) (Tous Sauf US).
TASAKA, Shigeyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KIUE, Akira [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OMORI, Hiromasa [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TANABE, Hirokazu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
GOMI, Noriaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TASAKA, Shigeyuki; (JP).
KIUE, Akira; (JP).
OMORI, Hiromasa; (JP).
TANABE, Hirokazu; (JP).
GOMI, Noriaki; (JP)
Mandataire : ISHIDA, Takashi; A. Aoki, Ishida & Associates Toranomon 37 Mori Building 5-1, Toranomon 3-chome Minato-ku Tokyo 105-8423 (JP)
Données relatives à la priorité :
10/42969 10.02.1998 JP
10/198184 25.05.1998 JP
Titre (EN) 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE1,4-DIHYDROPYRIDINE
Abrégé : front page image
(EN)1,4-Dihydropyridine derivatives represented by general formula (I) and antagonists against tolerance to anticancer drugs or anticancer drug potentiators containing as the active ingredient these derivatives, pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of the same: wherein R¿1? represents optionally substituted phenyl or pyridyl; R¿2? represents lower C¿1-5? alkyl; R¿3? represents optionally substituted lower C¿1-8? alkyl, alkenyl or alkynyl or optionally substituted lower C¿3-7? cycloalkyl or cycloalkenyl; and R¿4? represents -A-R¿5? (wherein A represents C¿3-5? alkynylene having a triple bond and R¿5? represents optinally substituted pyridyl, quinolyl, isoquinolyl or pyrimidyl).
(FR)L'invention concerne des dérivés de 1,4-dihydropyridine représentés par la formule générale (I), des antagonistes vis-à-vis de la tolérance aux anticancéreux ou aux potentialisateurs d'anticancéreux dont le principe actif renferme les dérivés en question, et les sels pharmaceutiquement acceptables ou les hydrates de ces dérivés. Dans ladite formule, R¿1? est phényle éventuellement substitué ou pyridyle; R¿2? est alkyle inférieur C¿1-5?; R¿3? est alkyle inférieur C¿1-8? éventuellement substitué, alcényle ou alkynyle ou cycloalkyle inférieur C¿3-7? éventuellement substitué ou cycloalcényle; et R¿4? est -A-R¿5? (sachant que A représente alkynylène C¿3-5? à triple liaison et que R¿5? est pyridyle éventuellement substitué, quinolyle, isoquinolyle, ou pyrimidyle).
États désignés : CA, CN, KR, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)