WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1999038833) PROCEDE D'HALOGENATION D'ALDEHYDES ET DE CETONES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/038833    N° de la demande internationale :    PCT/IL1999/000063
Date de publication : 05.08.1999 Date de dépôt international : 01.02.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    22.08.1999    
CIB :
C07C 45/59 (2006.01), C07C 45/63 (2006.01), C07C 47/55 (2006.01), C07C 47/575 (2006.01), C07C 49/813 (2006.01), C07D 317/16 (2006.01), C07D 317/22 (2006.01)
Déposants : BROMINE COMPOUNDS LTD. [IL/IL]; Makleff House P.O. Box 180 84101 Beer-Sheva (IL) (Tous Sauf US).
GELMONT, Mark [IL/IL]; (IL) (US Seulement)
Inventeurs : GELMONT, Mark; (IL)
Mandataire : LUZZATTO, Kfir; Luzzatto & Luzzatto P.O. Box 5352 84152 Beer-Sheva (IL)
Données relatives à la priorité :
123137 02.02.1998 IL
Titre (EN) PROCESS FOR THE HALOGENATION OF ALDEHYDES AND KETONES
(FR) PROCEDE D'HALOGENATION D'ALDEHYDES ET DE CETONES
Abrégé : front page image
(EN)Process for the bromination and chlorination of aldehydes and ketones, comprising reacting the aldehyde or ketone with bromine or chlorine in oleum, optionally in the presence of iodine. The amount of iodine employed can vary from about 0-10 %, and typically is in the range 0.5-5 % by weight, relative to the substrate which is to be brominated (chlorination); process for the preparation of 3-bromo-4-fluorobenzaldehyde and 3-chloro-4-fluorobentaldelyde (CFBA) by brominating 4-fluoro-benzaldehyde (FBA) or chlorinating FBA in oleum, optionally in the presence of iodine. While a broad range of iodine contents is permissible, iodine is present in an amount of about 0-5 weight % relative to FBA. The reaction temperature is kept between about 0-100 °C. The oleum/FBA weight ratio can vary within a broad range, particularly, between about 1.5 and 10; process for the preparation of 4-fluoro-3-phenoxy benzaldehyde, comprising brominating 4-fluoro-benzaldehyde, acetalizing the crude 3-bromo-4-fluorobenzaldehyde without prior isolation thereof, condensing the 3-bromo-4-fluorophenyldioxolane with potassium phenolate, and hydrolyzing the 4-fluoro-3-phenoxyphenyldioxolane to yield 4-fluoro-3-phenoxybenzaldehyde.
(FR)On décrit un procédé de bromation et de chloration d'aldéhydes et de cétones, qui consiste à faire réagir l'aldéhyde ou le cétone au contact d'un brome ou d'un chlore dans de l'oléum, éventuellement en présence d'iode. La quantité d'iode employée, variant de 0 à 10 % environ, se situe généralement entre 0,5 et 5 % en poids par rapport au substrat devant être bromé (chloration). On décrit aussi un procédé de préparation de 3-bromo-4-fluorobenzaldéhyde et de 3-chloro-4-fluorobentaldéhyde (CFBA) par bromation d'un 4-fluorobenzaldéhyde (FBA) ou chloration de FBA dans de l'oléum, éventuellement en présence d'iode. Bien qu'une gamme étendue de concentration de l'iode soit admise, la quantité d'iode présente est comprise entre environ 0 et 5 % en poids par rapport au FBA. La température de réaction est maintenue à environ 0 à 100 °C. Le rapport en poids de l'oléum et du FBA peut varier dans une large mesure, en particulier entre environ 1,5 et 10. On décrit enfin un procédé de préparation de 4-fluoro-3-phénoxy+benzaldéhyde, qui consiste à bromer 4-fluorobenzaldéhyde, à acétyler le 3-bromo-4-fluorobenzaldéhyde brut sans isolation préalable, à condenser le 3-bromo-4-fluorophényldioxolane avec du phénolate de potassium, et à hydrolyser le 4-fluoro-3-phénoxyphényldioxolane pour obtenir 4-fluoro-3-phénoxybenzaldéhyde.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)