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1. (WO1999037646) DERIVES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE UTILES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/037646    N° de la demande internationale :    PCT/GB1999/000106
Date de publication : 29.07.1999 Date de dépôt international : 13.01.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    04.06.1999    
CIB :
C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : MERCK SHARP & DOHME LIMITED [GB/GB]; Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU (GB) (Tous Sauf US).
CARLING, William, Robert [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
MITCHINSON, Andrew [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
STREET, Leslie, Joseph [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : CARLING, William, Robert; (GB).
MITCHINSON, Andrew; (GB).
STREET, Leslie, Joseph; (GB)
Mandataire : THOMPSON, John; Merck & Co., Inc. European Patent Dept. Terlings Park, Eastwick Road Harlow Essex CM20 2QR (GB)
Données relatives à la priorité :
9801202.4 21.01.1998 GB
Titre (EN) TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
(FR) DERIVES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE UTILES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
Abrégé : front page image
(EN)A class of substituted 1,2,4-triazolo[4,3-$i(b)]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position, a substituted alkoxy moiety at the 6-position, an optionally substituted N-linked nitrogen-containing aliphatic ring at the 7-position, and chloro at the 8-position, are selective ligands for GABA¿A? receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.
(FR)L'invention porte sur une classe de dérivés 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine substitués possédant un substituant cycloalkyle, phényle ou hétéroaryle, éventuellement substitué, à la position 3, une fraction alcoxy substituée à la position 6, un noyau aliphatique éventuellement substitué renfermant un azote à liaison N, éventuellement substitué, à la position 7, et chloro à la position 8, ces dérivés étant des ligands sélectifs des récepteurs GABA¿A?, et ayant notamment une haute affinité pour la sous-unité $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ces récepteurs. En conséquence, ils présentent un avantage dans le traitement et/ou la prévention des troubles du système nerveux central tels que l'anxiété et les convulsions.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)