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1. (WO1999037618) DERIVES DE PHENYLALANINE UTILES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/037618    N° de la demande internationale :    PCT/GB1999/000279
Date de publication : 29.07.1999 Date de dépôt international : 27.01.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    26.08.1999    
CIB :
C07D 207/416 (2006.01), C07D 209/42 (2006.01), C07D 213/81 (2006.01), C07D 213/82 (2006.01), C07D 215/50 (2006.01), C07D 231/14 (2006.01), C07D 241/24 (2006.01), C07D 277/56 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01)
Déposants : CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED [GB/GB]; 216 Bath Road Slough Berkshire SL1 4EN (GB) (Tous Sauf US).
HEAD, John, Clifford [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
ARCHIBALD, Sarah, Catherine [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WARRELLOW, Graham, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
PORTER, John, Robert [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : HEAD, John, Clifford; (GB).
ARCHIBALD, Sarah, Catherine; (GB).
WARRELLOW, Graham, John; (GB).
PORTER, John, Robert; (GB)
Mandataire : MERCER, Christopher, Paul; Carpmaels & Ransford 43 Bloomsbury Square London WC1A 2RA (GB)
Données relatives à la priorité :
9801674.4 27.01.1998 GB
9826669.5 03.12.1998 GB
Titre (EN) PHENYLALANINE DERIVATIVES USEFUL AS PHARMACEUTICAL AGENTS
(FR) DERIVES DE PHENYLALANINE UTILES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
Abrégé : front page image
(EN)Phenylalanine derivatives of formula (1) are described, wherein R is a carboxylic acid or a derivative thereof; L?1¿ is a linker atom or group; Het is an optionally substituted heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of alpha4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.
(FR)L'invention concerne des dérivés de phénylalanine de formule (1), dans laquelle R désigne un acide carboxylique ou son dérivé; L?1¿ désigne un atome ou un groupe de liaison; Het désigne un groupe hétéroaromatique éventuellement substitué et leurs sels, solvates, hydrates et N-oxydes. Les composés peuvent inhiber la liaison d'intégrines alpha4 à leurs ligands et sont utiles dans la prévention et le traitement de troubles immunitaires ou inflammatoires.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)