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1. (WO1999037607) INHIBITEURS DES CANAUX DE POTASSIUM
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/037607    N° de la demande internationale :    PCT/US1999/001663
Date de publication : 29.07.1999 Date de dépôt international : 27.01.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    26.08.1999    
CIB :
C07C 311/13 (2006.01), C07C 311/20 (2006.01), C07C 311/28 (2006.01), C07D 213/40 (2006.01), C07D 217/26 (2006.01), C07D 317/60 (2006.01)
Déposants : ICAGEN, INC. [US/US]; Suite 460 4222 Emperor Boulevard Research Triangle Park, NC 27703 (US)
Inventeurs : GROSS, Michael, F.; (US).
CASTLE, Neil, A.; (US)
Mandataire : SKERPON, Joseph, M.; Banner & Witcoff, Ltd. 11th floor 1001 G Street, N.W. Washington, DC 20001-4597 (US)
Données relatives à la priorité :
60/072,719 27.01.1998 US
Titre (EN) POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DES CANAUX DE POTASSIUM
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of general formula (I) wherein t is 1 or 2; A and B are each H or taken together form a bond between the substituted carbons; R1 is H, alkyl or is selected from the group consisting of an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted heterocyclyl and an optionally substituted carbocycloalkyl; Y2 is O, (CH2)q, HC=CH or NH, w is 0, 1 or 2, q is 0, 1 or 2; X2 is C=O, C=S or SO2; R3 is H, alkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted aralkyl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted heteroalkyl, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted carbocycloalkyl, or an alkylene-(substituted amino); Z is in particular H or OH; R2 is selected from the group consisting of H, alkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted aralkyl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted heteroalkyl, an optionally substituted carbocycloalkyl, Ra-O- and RbRc-N-; Y1 is (CH2)p, CHR17(CH2)o, HC=CH or ethynyl, p is 0, 1, 2 or 3, o is 0, 1 or 2; X1 is C=O, C=S, SO2 or (CH2)n, n is 0, 1 or 2; R4 is H, alkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted aralkyl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted heteroalkyl, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted carbocycloalkyl, or an alkylene-(substituted amino); or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof are useful as potassium channel inhibitors and especially useful for the treatment of cardiac arrhythmias and cell proliferative disorders.
(FR)L'invention porte sur des composés de la formule générale (I) dans laquelle t vaut 1 ou 2; A et B représentent chacun H ou, réunis, forment une liaison entre les carbones substitués; R1 représente H, alkyle ou est sélectionné dans le groupe comprenant un aryle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué et un carbocycloalkyle éventuellement substitué; Y2 représente O, (CH2)q, HC=CH ou NH, w vaut 0, 1 ou 2, q vaut 0, 1 ou 2; X2 représente C=O, C=S ou SO2; R3 représente H, alkyle, un aryle éventuellement substitué, un aralkyle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétéroalkyle éventuellement substitué, un hétérocycle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué, un carbocycloalkyle éventuellement substitué; ou un alkylène-(amino substitué); Z représente notamment H ou OH; R2 est sélectionné dans le groupe comprenant H, alkyle, un aryle éventuellement substitué, un aralkyle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué, un hétéroalkyle éventuellement substitué, un carbocycloalkyle éventuellement substitué; Ra-O- et RbRc-N-; Y1 représente (CH2)p, CHR17(CH2)o, HC=CH ou éthynyle, p vaut 0, 1, 2 ou 3, o vaut 0, 1 ou 2; X1 représente C=O, C=S, SO2 ou (CH2)n, n vaut 0, 1 ou 2; R4 représente H, alkyle, un aryle éventuellement substitué, un aralkyle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétéroalkyle éventuellement substitué, un hétérocycle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué, un carbocycloalkyle éventuellement substitué; ou un alkylène-(amino substitué). L'invention porte également sur des sels pharmaceutiquement acceptables ou des promédicaments de ces composés qui sont utiles comme inhibiteurs des canaux de potassium et notamment dans le traitement des arythmies cardiaques et des troubles de la prolifération cellulaire.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)