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1. (WO1999037290) NOUVELLE FORME POSOLOGIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/037290    N° de la demande internationale :    PCT/GB1999/000193
Date de publication : 29.07.1999 Date de dépôt international : 20.01.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.08.1999    
CIB :
A61K 9/28 (2006.01), A61K 9/48 (2006.01)
Déposants : WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED [GB/GB]; Albert Einstein Centre Nottingham Science & Technology Park University Boulevard Nottingham NG7 2TN (GB) (Tous Sauf US).
WATTS, Peter, James [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
ILLUM, Lisbeth [DK/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : WATTS, Peter, James; (GB).
ILLUM, Lisbeth; (GB)
Mandataire : DEE, Ian; Eric Potter Clarkson Park View House 58 The Ropewalk Nottingham NG1 5DD (GB)
Données relatives à la priorité :
9801363.4 22.01.1998 GB
Titre (EN) NOVEL DOSAGE FORM
(FR) NOUVELLE FORME POSOLOGIQUE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides an orally administrable pharmaceutical dose unit of a size greater than 7 mm comprising a drug and an outer coating which is adapted to prevent release of said drug into the stomach or the small intestine when the pharmaceutical dose unit is in the presence of food. The present invention further provides an orally administrable pharmaceutical dose unit of a size greater than 7 mm which comprises a drug and an outer coating wherein the coating is made of a material that is soluble at pH values below 5.0 and is adapted to provide a separation of the pharmaceutical dose unit from co-administered food material. Preferably, the pharmaceutical dose unit is in the form of a coated tablet or capsule. Conveniently, the outer coating is a polymer. In addition, the invention relates to a method for separating an orally administrable pharmaceutical dose unit from co-administered food, and to the use of said pharmaceutical dose units in medicine.
(FR)Cette invention a trait à une unité posologique à usage pharmaceutique, administrable par voie orale, d'une taille supérieure à 7 mm, constituée d'un médicament et d'un enrobage conçu pour empêcher la libération dudit médicament dans l'estomac ou l'intestin grêle lorsque cette unité posologique se trouve en présence d'aliments. Elle concerne également une unité posologique à usage pharmaceutique, administrable par voie orale, d'une taille supérieure à 7 mm renfermant un médicament et dont l'enrobage est fait d'une substance soluble dans un milieu dont le pH est inférieur à 5,0, cet enrobage étant conçu pour éviter que l'unité posologique ne se mêle à des aliments absorbés simultanément. Cette unité posologique se présente, de préférence, sous la forme d'un comprimé enrobé ou d'une gélule. Pour des raisons de commodité, c'est un polymère qui constitue l'enrobage. Cette invention, qui porte, de surcroît, sur une technique visant à éviter que l'unité posologique à usage pharmaceutique ne se mêle à des aliments absorbés simultanément, concerne également l'utilisation thérapeutique de ces unités posologiques.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)