WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1999035130) COMPOSES INDOLE 2,3-SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/035130    N° de la demande internationale :    PCT/IB1998/002065
Date de publication : 15.07.1999 Date de dépôt international : 18.12.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.04.1999    
CIB :
C07D 209/18 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 401/10 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01), C07D 405/10 (2006.01), C07D 409/06 (2006.01), C07D 409/10 (2006.01), C07D 413/06 (2006.01), C07D 417/06 (2006.01), C07D 417/10 (2006.01)
Déposants : PFIZER PHARMACEUTICALS INC. [JP/JP]; Mitsui Building, 1-1, Nishi-shinjuku 2-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 163 (JP) (JP only).
PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US) (AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CU, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IS, IT, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, NE, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW only).
NAKAO, Kazunari [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
STEVENS, Rodney, William [AU/JP]; (JP) (US Seulement).
KAWAMURA, Kiyoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
UCHIDA, Chikara [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOIKE, Hiroki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
CARON, Stephane [CA/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : NAKAO, Kazunari; (JP).
STEVENS, Rodney, William; (JP).
KAWAMURA, Kiyoshi; (JP).
UCHIDA, Chikara; (JP).
KOIKE, Hiroki; (JP).
CARON, Stephane; (US)
Mandataire : SPIEGEL, Allen, J.; Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US)
Données relatives à la priorité :
PCT/IB98/00003 05.01.1998 CA
Titre (EN) 2,3-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS COX-2 INHIBITORS
(FR) COMPOSES INDOLE 2,3-SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2
Abrégé : front page image
(EN)This invention provides a compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z is OH, C¿1-6? alkoxy, -NR?2¿R?3¿ or heterocycle; Q is selected from the following: (a) an optionally substituted phenyl, (b) an optionally substituted 6-membered monocyclic aromatic group containing one, two, three or four nitrogen atom(s), (c) an optionally substituted 5-membered monocyclic aromatic group containing one heteroatom selected from O, S and N and optionally containing one, two or three nitrogen atom(s) in addition to said heteroatom, (d) an optionally substituted C¿3-7? cycloalkyl and (e) an optionally substituted benzofuzed heterocycle; R?1¿ is hydrogen, C¿1-4? alkyl or halo; R?2¿ and R?3¿ are independently hydrogen, OH, C¿1-4? alkoxy, C¿1-4? alkyl or C¿1-4? alkyl substituted with halo, OH, C¿1-4? alkoxy or CN; X is independently selected from H, halo, C¿1-4? alkyl, halo-substituted C¿1-4? alkyl, OH, C¿1-4? alkoxy, halo-substituted C¿1-4? alkoxy, C¿1-4? alkylthio, NO¿2?, NH¿2?, di-(C¿1-4? alkyl)amino and CN; and n is 0, 1, 2, 3 and 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.
(FR)Cette invention porte sur un composé de la formule (I) ou sur les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, formule dans laquelle Z représente OH, alcoxy C¿1-6?, -NR?2¿R?3¿ ou un hétérocycle; Q est sélectionné parmi: (a) un phényle éventuellement substitué, (b) un groupe aromatique monocyclique à 6 éléments éventuellement substitué contenant un, deux, trois ou quatre atomes d'azote, (c) un groupe aromatique monocyclique à 5 éléments éventuellement substitué contenant un hétéroatome sélectionné parmi O, S et N et contenant éventuellement un, deux ou trois atomes d'azote en plus de l'hétéroatome, (d) un cycloalkyle C¿3-7? éventuellement substitué et (e) un hétérocycle fusionné à benzo éventuellement substitué; R?1¿ représente hydrogène, alkyle C¿1-4? ou halo; R?2¿ et R?3¿ représentent, indépendamment, hydrogène, OH, alcoxy C¿1-4?, alkyle C¿1-4? ou alkyle C¿1-4? substitué par halo, OH, alcoxy C¿1-4? ou CN; X est indépendamment sélectionné parmi H, halo, alkyle C¿1-4?, alkyle C¿1-4? halo-substitué, OH, alcoxy C¿1-4?, alcoxy C¿1-4? halo-substitué, alkylthio C¿1-4?, NO¿2?, NH¿2?, di-(C¿1-4?alkyl)amino et CN; et n vaut 0, 1, 2, 3 et 4. Cette invention porte également sur une composition pharmaceutique utilisée dans le traitement d'un état pathologique dans lequel les prostaglandines sont impliquées comme agents pathogènes.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)