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1. (WO1999033835) DERIVES D'ACIDE QUINOLEINE-CARBOXYLIQUE A CYCLE CONDENSE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/033835    N° de la demande internationale :    PCT/JP1998/005866
Date de publication : 08.07.1999 Date de dépôt international : 24.12.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.12.1998    
CIB :
C07D 498/06 (2006.01), C07D 513/06 (2006.01)
Déposants : SANKYO COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 5-1, Nihonbashi Honcho 3-chome Chuo-ku Toyko 103-8426 (JP) (Tous Sauf US).
UBE INDUSTRIES LTD. [JP/JP]; 12-32, Nishi Honmachi 1-chome Ube-shi Yamaguchi-ken 755-0052 (JP) (Tous Sauf US).
KOMAI, Tomoaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OHMINE, Toshinori [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
FURUKAWA, Hidehiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ISHIMURA, Masako [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AGATUMA, Toshinori [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KUROKI, Yoshiaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KATSUBE, Tetsushi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KOMAI, Tomoaki; (JP).
OHMINE, Toshinori; (JP).
FURUKAWA, Hidehiko; (JP).
ISHIMURA, Masako; (JP).
AGATUMA, Toshinori; (JP).
KUROKI, Yoshiaki; (JP).
KATSUBE, Tetsushi; (JP)
Mandataire : NAKAMURA, Minoru; Shin-Tokyo Building, Room 646 3-1, Marunouchi 3-chome Chiyoda-ku Tokyo 100-8355 (JP)
Données relatives à la priorité :
9/353947 24.12.1997 JP
10/94257 07.04.1998 JP
Titre (EN) FUSED-RING QUINOLINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
(FR) DERIVES D'ACIDE QUINOLEINE-CARBOXYLIQUE A CYCLE CONDENSE
Abrégé : front page image
(EN)Novel fused-ring quinolinecarboxylic acid derivatives exhibiting an inhibitory activity against the propagation of viruses, which are compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof or esters of both, wherein R1 is optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaromatic ring group or the like; R2 and R3 are each hydrogen or lower alkyl; X is O or S; and m is 2 or 3.
(FR)L'invention concerne des dérivés d'acide quinoléine-carboxylique à cycle condensé, ces dérivés présentant une activité qui inhibe la propagation de virus. Ces dérivés sont des composés représentés par la formule générale (I), ou des sels ou des esters pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ou les deux: R1 étant un aryle éventuellement substitué, un cycle hétéroaromatique éventuellement substitué, ou similaire; R2 et R3 représentant chacun hydrogène ou alkyle inférieur, X représentant O ou S; et m étant égal à 2 ou 3.
États désignés : AU, BR, CA, CN, CZ, HU, ID, IL, IN, KR, MX, NO, NZ, PL, RU, TR, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)