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1. (WO1999033477) MUTAGENESE DIRIGEE PAR LES MEDICAMENTS OU SELECTION PILOTEE PAR LES MEDICAMENTS ET CIBLANT DES MUTANTS LETAUX
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/033477    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/027766
Date de publication : 08.07.1999 Date de dépôt international : 24.12.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    11.06.1999    
CIB :
A61K 31/70 (2006.01), A61K 45/06 (2006.01)
Déposants : VISIBLE GENETICS INC. [CA/CA]; 700 Bay Street Toronto, Ontario M5G 1Z6 (CA) (Tous Sauf US).
LLOYD, Robert, Jr. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : LLOYD, Robert, Jr.; (US)
Mandataire : LARSON, Marina, T.; Oppedahl & Larson P.O. Box 5270 Frisco, CO 80443 (US)
Données relatives à la priorité :
60/068,826 24.12.1997 US
Titre (EN) DRUG-DIRECTED MUTAGENESIS/DRUG-DRIVEN SELECTION FOR LETHAL MUTANTS
(FR) MUTAGENESE DIRIGEE PAR LES MEDICAMENTS OU SELECTION PILOTEE PAR LES MEDICAMENTS ET CIBLANT DES MUTANTS LETAUX
Abrégé : front page image
(EN)A series of mutations in the nucleic acids of a therapeutic target (e.g., virus such as HIV, bacteria, parasites and cancer cells) are selected for or induced by administration of a series or combination of drugs which select for drug resistant forms of the pathogen with specific mutations. In the case of patients infected with the HIV virus, a series of anti-viral drugs are administered which eventually select for a virus which is unable to replicate or is non-infectious. It is believed that the drugs cause (or select for) a series of mutations in the viral nucleic acids which code for amino acids near the active site of the HIV polymerase enzyme, thereby rendering the virus unable to replicate. Further, in the case of HIV, this can be accomplished using clinically available drugs already used to treat patients suffering from HIV infection.
(FR)Selon la présente invention, l'administration d'une suite ou d'une combinaison de médicaments sélectionnant les formes résistantes aux médicaments du pathogène présentant des mutations spécifiques permet de sélectionner ou d'induire une série de mutations dans les acides nucléiques d'une cible thérapeutique telle qu'un virus de type VIH, des bactéries, des parasites et des cellules cancéreuses. Chez les patients infectés par le VIH, on administre une suite de médicaments antiviraux qui sélectionnent finalement un virus non infectieux ou incapable de réplication. On pense que ces médicaments provoquent ou choisissent une suite de mutations affectant des acides nucléiques qui codent pour les acides aminés proches du site actif de la polymérase du VIH, ce qui rend le virus incapable de se répliquer. En outre, dans le cas du VIH, on y arrive en utilisant des médicaments cliniquement disponibles déjà employés pour traiter des patients atteints d'une infection par le VIH.
États désignés : CA, DE, GB, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)