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1. (WO1999032621) SEQUENCES D'ACIDE NUCLEIQUE CODANT DES PROTEINES DE CO-ACTIVATEUR DE RECEPTEUR NUCLEAIRE ET UTILISATION DE CES SEQUENCES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/032621    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/025478
Date de publication : 01.07.1999 Date de dépôt international : 01.12.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.07.1999    
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 14/47 (2006.01)
Déposants : AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION [US/US]; Five Giralda Farms Madison, NJ 07940 (US)
Inventeurs : SUEN, Chen-Shian; (US).
FRAIL, Donald, Edward; (US).
LYTTLE, Cecil, Richard; (US)
Mandataire : WALSH, Andrea, C.; American Home Products Corporation Patent Law Dept. 2B2 One Campus Drive Parsippany, NJ 07054 (US).
WILEMAN, David, Francis; Wyeth Laboratories Huntercombe Lane South Taplow Maidenhead Berkshire SL6 0PH (GB)
Données relatives à la priorité :
60/068,511 22.12.1997 US
Titre (EN) NUCLEIC ACID SEQUENCES ENCODING NUCLEAR RECEPTOR COACTIVATOR PROTEINS AND USES THEREOF
(FR) SEQUENCES D'ACIDE NUCLEIQUE CODANT DES PROTEINES DE CO-ACTIVATEUR DE RECEPTEUR NUCLEAIRE ET UTILISATION DE CES SEQUENCES
Abrégé : front page image
(EN)A novel steroid receptor coactivator-3 (SRC-3), a coactivator of steroid nuclear receptor transcription was cloned and characterized. SRC-3 represents a new member of a family of steroid receptor coactivators that includes TAF-1 and TIF-2. SRC-3 demonstrated selective nuclear receptor-stimulated gene transcription in a ligand-dependent manner. Protein-protein interaction assays, including BIACORE analyses, demonstrated that the interaction between SRC-3 and ER a was much stronger than that observed for SRC-3 and ER b. An intrinsic transactivation function was observed in the C-terminal half of SRC-3. SRC-3 was differentially expressed in various tissues and, among several tumor cells examined, was most abundant in the nuclear fraction of MCF-7 breast cancer cells. Therefore, SRC-3 is a third member of a family of steroid receptor coactivators that has a distinct tissue distribution and intriguing selectivity between ER a and ER b.
(FR)Cette invention concerne un nouveau co-activateur 3 de récepteur stéroïde (SRC-3), ainsi qu'un co-activateur de transcription de récepteur nucléaire stéroïde qui a été cloné et caractérisé. Le SRC-3 représente un nouveau membre qui appartient à une famille de co-activateurs de récepteur stéroïde et qui comprend TAF-1 et TIF-2. Le SRC-3 a fait preuve d'une transcription de gène stimulée par récepteur nucléaire et sélective dans des conditions de dépendance envers les ligands. Cette invention concerne également des dosages d'interaction protéine-protéine qui comprennent des analyses BIACORE et qui ont prouvé que l'interaction entre SRC-3 et ER était bien plus importante que celle observée entre SRC-3 et ER b. Une fonction de transactivation intrinsèque a été observée dans la moitié de la terminaison C du SRC-3. Le SRC-3 a été exprimé de manière différentielle dans divers tissus et, parmi plusieurs cellules tumorales examinées, était plus abondant dans la fraction nucléaire de cellules du cancer du sein MCF-7. Le SRC-3 représente ainsi un troisième membre de la famille des co-activateurs de récepteur stéroïde, et possède une répartition tissulaire distincte ainsi qu'une sélectivité intrinsèque entre ER et ER b.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)