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1. (WO1999032497) DERIVES DE PHOSPHONOCEPHEM, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/1999/032497 N° de la demande internationale : PCT/JP1998/005709
Date de publication : 01.07.1999 Date de dépôt international : 17.12.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 31.05.1999
CIB :
C07D 501/00 (2006.01) ,C07F 9/6561 (2006.01)
Déposants : ISHIKAWA, Tomoyasu[JP/JP]; JP (UsOnly)
HASHIGUCHI, Shohei[JP/JP]; JP (UsOnly)
IIZAWA, Yuji[JP/JP]; JP (UsOnly)
TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.[JP/JP]; 1-1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-0045, JP (AllExceptUS)
Inventeurs : ISHIKAWA, Tomoyasu; JP
HASHIGUCHI, Shohei; JP
IIZAWA, Yuji; JP
Mandataire : ASAHINA, Tadao ; Osaka Plant of Takeda Chemical Industries, Ltd. 17-85, Jusohonmachi 2-chome Yodogawa-ku Osaka-shi Osaka 532-0024, JP
Données relatives à la priorité :
9/35149919.12.1997JP
Titre (EN) PHOSPHONOCEPHEM DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME, AND USE THEREOF
(FR) DERIVES DE PHOSPHONOCEPHEM, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN) Novel cephem compounds excellent in antimicrobial activity, stability and peroral absorbability, which are compounds represented by general formula (I) or esters thereof or salts of the esters; a process for the preparation of them; and drugs containing them. In said formula, R1 is phosphono or a group convertible into phosphono; R2 is hydrogen or a group bonded to the oxygen atom through a carbon atom; Q and X are each nitrogen or CH; Y is S, O or CH2; n is 0 or 1; and either of R3 and R4 is an optionally substituted pyridinium group and the other is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group, or alternatively R3 and R4 may be united to form an optionally substituted heterocyclic group having a quaternary nitrogen atom.
(FR) Nouveaux composés de cephem présentant une activité antimicrobienne, une stabilité et une capacité d'absorption perorale excellentes et représentés par la formule générale (I), ou leurs esters ou sels de ces esters; leur procédé de préparation et médicaments les contenant. Dans ladite formule, R1 représente phosphono ou un groupe convertible en phosphono; R2 représente hydrogène ou un groupe lié à l'atome d'oxygène par l'intermédiaire d'un atome de carbone; Q et X représentent chacun azote ou CH; Y représente S, O ou CH2; n est 0 ou 1; l'un ou l'autre de R3 et R4 représente un groupe pyridinium éventuellement substitué et l'autre représente hydrogène ou un groupe hydrocarbure éventuellement substitué, ou R3 et R4 peuvent être unis afin de constituer un groupe hétérocyclique éventuellement substitué possédant un atome d'azote quaternaire.
États désignés : AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CU, CZ, EE, GD, GE, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LT, LV, MD, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, US, UZ, VN, YU
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)