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1. WO1999003821 - PROCEDE

Numéro de publication WO/1999/003821
Date de publication 28.01.1999
N° de la demande internationale PCT/IE1998/000052
Date du dépôt international 26.06.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 28.12.1998
CIB
C07C 227/36 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
227Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
36Racémisation d'isomères optiques
C07C 229/48 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
229Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
46ayant des groupes amino ou carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné
48avec des groupes amino et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle non condensé
CPC
C07B 2200/07
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
2200Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
07Optical isomers
C07C 227/36
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
227Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
36Racemisation of optical isomers
C07C 2601/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2601Systems containing only non-condensed rings
12with a six-membered ring
16the ring being unsaturated
Déposants
  • RUSSINSKY LIMITED [IE]/[IE] (AllExceptUS)
  • NIKOLOPOULOS, Angelo [DE]/[IE] (UsOnly)
  • SCHICKANEDER, Helmut [DE]/[IE] (UsOnly)
  • MULCAHY, David [IE]/[IE] (UsOnly)
Inventeurs
  • NIKOLOPOULOS, Angelo
  • SCHICKANEDER, Helmut
  • MULCAHY, David
Mandataires
  • O'BRIEN, John, A.
Données relatives à la priorité
97051714.07.1997IE
97054225.07.1997IE
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR ISOMERISATION OF TILIDINE
(FR) PROCEDE
Abrégé
(EN)
Cis/trans Tilidine base with an enhanced content of the trans isomer is prepared by mixing a substantially pure cis Tilidine base with water under acidic conditions, preferably using phosphoric acid, at pH values between 2 to 6. Alternatively the substantially pure cis Tilidine base is mixed with a solvent, especially diisopropylethylamine or dimethylformamide under basic conditions at pH values of from 8 to 14. The reaction mixtures thus formed are heated to yield isomerised cis/trans Tilidine base with an enhanced content of the trans isomer.
(FR)
Pour élaborer une cis/trans-Tilidine base à contenu augmenté en trans-isomère, on mélange une cis-Tilidine base sensiblement pure avec de l'eau sous des conditions acides de pH compris entre 2 et 6, obtenues de préférence en utilisant de l'acide phosphorique. Selon une autre réalisation, on mélange la cis-Tilidine base sensiblement pure avec un solvant, en l'occurrence de la diisopropyléthylamine ou de la diméthylformamide sous des conditions basiques de pH compris entre 8 et 14. On chauffe ensuite les mélanges de réaction obtenus de façon à obtenir une cis/trans-Tilidine base isomérisée à contenu augmenté en trans-isomère.
Également publié en tant que
DE19882538
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