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1. WO1999002535 - FABRICATION D'ETHERS TRIALKYLSILYL D'HALOHYDRINE OPTIQUEMENT ACTIVE

Numéro de publication WO/1999/002535
Date de publication 21.01.1999
N° de la demande internationale PCT/US1998/014068
Date du dépôt international 08.07.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 29.01.1999
CIB
C07F 7/18 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
FCOMPOSÉS ACYCLIQUES, CARBOCYCLIQUES OU HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DES ÉLÉMENTS AUTRES QUE LE CARBONE, L'HYDROGÈNE, LES HALOGÈNES, L'OXYGÈNE, L'AZOTE, LE SOUFRE, LE SÉLÉNIUM OU LE TELLURE
7Composés contenant des éléments des groupes 4 ou 14 de la classification périodique
02Composés du silicium
08Composés comportant une ou plusieurs liaisons C-Si
18Composés comportant une ou plusieurs liaisons C-Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C-O-Si
CPC
C07F 7/188
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
7Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
02Silicon compounds
08Compounds having one or more C—Si linkages
18Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
1804Compounds having Si-O-C linkages
1872Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20
188by reactions involving the formation of Si-O linkages
Déposants
  • E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY [US]/[US] (AT, BE, CA, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, JP, LU, MC, NL, PT, SE)
  • NUGENT, William, Aloysius, Jr. [US]/[US] (UsOnly)
Inventeurs
  • NUGENT, William, Aloysius, Jr.
Mandataires
  • SCHAEFFER, Andrew, L.
Données relatives à la priorité
60/052,19610.07.1997US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) MANUFACTURE OF OPTICALLY ACTIVE HALOHYDRIN TRIALKYLSILYL ETHERS
(FR) FABRICATION D'ETHERS TRIALKYLSILYL D'HALOHYDRINE OPTIQUEMENT ACTIVE
Abrégé
(EN)
Optically active $g(b)-halohydrins protected as their trimethylsilyl ethers are prepared using enantioselective Lewis acid hafnium or zirconium catalyst complexes. The complexes comprise optically active triisopropanolamine complexed with Zr(IV) and trifluoroacetate anion.
(FR)
On prépare des $g(b)-halohydrines optiquement actives protégées sous forme de leurs éthers triméthysilyles en utilisant des complexes d'acide de Lewis enantiosélectif et des catalyseurs à l'hafnium ou au zirconium. Ces complexes renferment de la triisopropanolamine optiquement active, complexée avec du Zr(IV) et un anion trifluoroacétate.
Également publié en tant que
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