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1. (WO1998053369) PHOTOAMORCEURS IONIQUES D'HALOMETHYL-1,3,5-TRIAZINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/053369    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/009745
Date de publication : 26.11.1998 Date de dépôt international : 12.05.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    05.11.1998    
CIB :
C07D 251/24 (2006.01), G03F 7/029 (2006.01)
Déposants : MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY [US/US]; 3M Center, P.O. Box 33427, Saint Paul, MN 55133-3427 (US)
Inventeurs : BONHAM, James, Alan; (US)
Mandataire : HORNICKEL, John, H.; Minnesota Mining and Manufacturing Company, Office of Intellectual Property Counsel, P.O. Box 33427, Saint Paul, MN 55133-3427 (US).
VOSSIUS & PARTNER (No. 31); Siebertstrasse 4, D-81675 München (DE)
Données relatives à la priorité :
08/862,809 23.05.1997 US
Titre (EN) IONIC HALOMETHYL-1,3,5-TRIAZINE PHOTOINITIATORS
(FR) PHOTOAMORCEURS IONIQUES D'HALOMETHYL-1,3,5-TRIAZINE
Abrégé : front page image
(EN)Novel water-soluble triazine photoinitiators and bifunctional ionic photoinitiators having an anion containing a photo-labile halomethyl-1,3,5-triazine and a photoinitiator cation are described. The ionic compounds are good photoinitiators for initiating free radical and acid sensitive reactions. The ionic photoinitiators are easily synthesized and eliminate the need for a combination of photoinitiators in a photocurable, photopolymerizable, or photoacid sensitive composition. Additionally, the radiation-sensitive compounds are resistant to migration in photosensitive compositions. The ionic photoinitiators are particularly useful in compositions for use in printing, duplication, copying, and other imaging systems.
(FR)L'invention concerne de nouveaux photoamorceurs de triazine et photoamorceurs ioniques bifonctionnels solubles dans l'eau, qui comportent un anion contenant un halométhyl-1,3,5-triazine photolabile et un cation de photoamorceur. Les composés ioniques sont des photoamorceurs capables de lancer efficacement des réactions radicalaires et sensibles aux acides. Les photoamorceurs ioniques se synthétisent facilement et éliminent la nécessité de combiner des photoamorceurs dans une composition photodurcissable, photopolymérisable, ou sensible aux photoacides. En outre, les composés radiosensibles résistent à la migration dans des compositions photosensibles. Lesdits photoamorceurs ioniques sont particulièrement efficaces dans des compositions utilisées en imprimerie, duplication, reproduction, ou autres systèmes d'imagerie.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)