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1. (WO1998052577) APOPTOSE DE CELLULES NEURONALES INDUITE PAR UN GANGLIOSIDE GM3
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/052577    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/010390
Date de publication : 26.11.1998 Date de dépôt international : 22.05.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    04.12.1998    
CIB :
A61K 31/70 (2006.01), A61K 31/7032 (2006.01), A61K 45/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
Déposants : CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY [US/US]; 10900 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44106 (US) (Tous Sauf US).
MILLER, Robert, H. [GB/US]; (US) (US Seulement).
NOLL, Elizabeth [US/US]; (US) (US Seulement).
NAKASUJI, Yuji [JP/US]; (US) (US Seulement).
BLACK, Peter, McLaren [CA/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : MILLER, Robert, H.; (US).
NOLL, Elizabeth; (US).
NAKASUJI, Yuji; (US).
BLACK, Peter, McLaren; (US)
Mandataire : MINNICH, Richard, J.; Fay, Sharpe, Beall, Fagan, Minnich & McKee, 7th floor, 1100 Superior Avenue, Cleveland, OH 44114-2518 (US)
Données relatives à la priorité :
60/047,430 22.05.1997 US
Titre (EN) GANGLIOSIDE GM3 INDUCED APOPTOSIS OF NEURAL CELLS
(FR) APOPTOSE DE CELLULES NEURONALES INDUITE PAR UN GANGLIOSIDE GM3
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to the ability of the ganglioside, GM3 to inhibit proliferation and induce apoptosis in proliferating CNS cells. The present invention further demonstrates the ability for GM3 to reduce cell numbers in primary cultures of rapidly proliferating human glial tumors and the 9L rat gliosarcoma cell line. In addition, GM3 is shown to have no effect on quiescent cultures of normal human CNS cells. A single injection of GM3 three days after intracranial implantation of tumor cells in a murine xenograft model system resulted in a significant increase in the symptom-free survival period of host animals. Therefore, GM3 is useful as a chemotherapeutic agent for human high grade gliomas.
(FR)La présente invention concerne l'aptitude du ganglioside, GM3, à inhiber la prolifération et à induire l'apoptose dans des cellules proliférantes CNS. L'invention concerne également l'aptitude de GM3 à réduire le nombre de cellules dans des cultures primaires de tumeurs gliales humaines proliférant rapidement et de la lignée cellulaire 9L du gliosarcome du rat. En outre, GM3 n'a aucun effet sur des cultures quiescentes de cellules CNS humaines. Une injection simple de GM3, trois jours après l'implantation intracrânienne de cellules tumorales dans un système murin constituant une hétérogreffe, provoque une augmentation significative de la période de survie sans symptôme chez des animaux hôtes. GM3 est, en outre, utilisé comme agent chimiothérapeutique destiné au traitement des gliomes très avancés chez l'homme.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)