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1. (WO1998052562) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT DE L'USCHARIDINE OU SES ANALOGUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/052562    N° de la demande internationale :    PCT/GB1998/001522
Date de publication : 26.11.1998 Date de dépôt international : 26.05.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.12.1998    
CIB :
A61K 31/365 (2006.01)
Déposants : PHYTO CORPORATION LIMITED [GB/GB]; Prince Consort House, Albert Embankment, London SE1 (GB) (Tous Sauf US).
STIMSON, William, Howard [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GRAY, Alexander, Irvine [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : STIMSON, William, Howard; (GB).
GRAY, Alexander, Irvine; (GB)
Mandataire : MURGITROYD & COMPANY; 373 Scotland Street, Glasgow G5 8QA (GB)
Données relatives à la priorité :
9710698.3 24.05.1997 GB
Titre (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING USCHARIDIN OR ITS ANALOGUES
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT DE L'USCHARIDINE OU SES ANALOGUES
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides compositions comprising uscharin and the use of uscharin to combat cell proliferation for example in the treatment of cancer. Administration of uscharin may kill or reduce the growth rate of cancer cells and may also be of application in other medical conditions presenting symptoms of excessive or uncontrolled cell proliferation. The composition may be administered by any convenient route and formulated accordingly. The composition may be administered locally or generally and may be suitably dissolved and/or suspended in a pharmaceutically acceptable liquid carrier medium.
(FR)L'invention concerne des compositions comprenant de l'uscharine et l'utilisation d'uscharine pour combattre la prolifération de cellules, par exemple dans le traitement du cancer. L'administration d'uscharine peut permettre de tuer les cellules cancéreuses ou de réduire leur vitesse de croissance, et peut également servir dans d'autres états pathologiques présentant des symptômes de prolifération cellulaire excessive ou non régulée. La composition peut être administrée par tout moyen approprié et peut être formulée en conséquence. La composition peut être administrée localement ou généralement et peut être dissoute et/ou mise en suspension de manière appropriée dans un excipient liquide acceptable du point de vue pharmaceutique.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)