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1. (WO1998051724) COMPOSITION FLUOREE RENFERMANT UN URETHANNE QUI POSSEDE UN OLIGOMERE FLUORE ET UN SEGMENT HYDROPHILE POUR CONFERER DES PROPRIETES FACILITANT LE LAVAGE A UN SUBSTRAT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/051724    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/009866
Date de publication : 19.11.1998 Date de dépôt international : 14.05.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    30.11.1998    
CIB :
C08G 18/28 (2006.01), C08G 18/40 (2006.01), C08G 18/48 (2006.01), C08G 18/62 (2006.01), C08G 18/67 (2006.01), C08G 18/80 (2006.01), D06M 13/428 (2006.01), D06M 15/263 (2006.01), D06M 15/27 (2006.01), D06M 15/277 (2006.01), D06M 15/568 (2006.01), D06M 15/576 (2006.01)
Déposants : MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY [US/US]; 3M Center, P.O. Box 33427, Saint Paul, MN 55133-3427 (US) (Tous Sauf US).
ALLEWAERT, Kathy, E., M., L., A. [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
DAMS, Rudolf, F. [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
VANDER ELST, Pierre, J. [BE/BE]; (BE) (US Seulement)
Inventeurs : ALLEWAERT, Kathy, E., M., L., A.; (BE).
DAMS, Rudolf, F.; (BE).
VANDER ELST, Pierre, J.; (BE)
Mandataire : MAKI, Eloise, J.; Minnesota Mining and Manufacturing Company, Office of Intellectual Property Counsel, P.O. Box 33427, Saint Paul, MN 55133-3427 (US).
VOORTMANS, Gilbert; 3M Europe, Hermeslaan 7, B-1831 Diegem (BE)
Données relatives à la priorité :
97201388.2 14.05.1997 EP
Titre (EN) FLUOROCHEMICAL COMPOSITION COMPRISING A URETHANE HAVING A FLUOROCHEMICAL OLIGOMER AND A HYDROPHILIC SEGMENT TO IMPART STAIN RELEASE PROPERTIES TO A SUBSTRATE
(FR) COMPOSITION FLUOREE RENFERMANT UN URETHANNE QUI POSSEDE UN OLIGOMERE FLUORE ET UN SEGMENT HYDROPHILE POUR CONFERER DES PROPRIETES FACILITANT LE LAVAGE A UN SUBSTRAT
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a method for preparing a fluorochemical composition comprising a urethane by reacting: (A) fluorochemical oligomer of the formula (I): M?f¿¿m?M¿n?-Q?1¿-T?1¿ wherein M?f¿¿m?M¿n? represents a fluorochemical oligomer comprising m units derived from fluorinated monomer and n units derived from fluorine-free monomer and wherein the fluorinated monomers and fluorine-free monomers may be the same or different; m is a value of about 2 to 40; n is a value of about 0 to 20; T?1¿ is an -OH or -NH¿2? moiety; Q?1¿ and T?1¿ together represent an organic residue obtained by removing a hydrogen atom from a chain transfer agent that is functionalized with T?1¿; (B) monofunctional compound capable of reacting with an isocyanate and comprising a poly(oxyalkylene) group; (C) isocyanate blocking agent or a fluorine-free oligomer; and (D) isocyanate-reactive compound other than said fluorochemical oligomer, said isocyanate blocking agent, said fluorine-free oligomer and said monofunctional compound; with (E) diisocyanate or a triisocyanate, wherein 33 % to 67 % of the number of isocyanate groups are reacted with the fluorochemical oligomer according to the formula (I), 33 % to 67 % of the number of isocyanate groups are reacted with said monofunctional compound, 0 to 33 % of the number of isocyanate groups are reacted with an isocyanate blocking agent or a fluorine-free oligomer and 0 to 10 % of the number of isocyanate groups are reacted with said isocyanate-reactive compound. Substrates treated with the fluorochemical composition made according to the method described above have good stain release properties particularly for oily stains and water-based stains such as wine, tea and coffee.
(FR)La présente invention concerne un procédé permettant de préparer une composition fluorée renfermant un uréthanne, par la mise en réaction de: (A) un oligomère fluoré représenté par la formule (I): M?f¿¿m?M¿n?-Q?1¿-T?1¿, dans laquelle M?f¿¿m?M¿n? représente un oligomère fluoré doté de m unités obtenues à partir d'un monomère fluoré, et de n unités obtenues à partir d'un monomère exempt de fluor, les monomères fluorés et les monomères exempts de fluor pouvant être les mêmes ou différents; m représente une valeur comprise entre 2 et 40; n représente une valeur comprise entre 0 et 20; T?1¿ est une fraction -OH ou -NH¿2?; Q?1¿ et T?1¿ représentent ensemble un résidu organique obtenu par élimination d'un atome d'hydrogène d'un agent de transfert de chaîne qui est fonctionnalisé avec T?1¿; (B) un composé difonctionnel capable de réagir avec un isocyanate, et comportant un groupe poly(oxyalkylène); (C) un agent bloquant d'isocyanate ou un oligomère exempt de fluor; et (D) un composé réagissant avec l'isocyanate autre que ledit oligomère fluoré, ledit agent bloquant d'isocyanate, ledit oligomère exempt de fluor et ledit composé monofonctionnel; avec (E) un diisocyanate ou un triisocyanate, dans lequel de 33 % à 67 % des groupes isocyanate sont mis à réagir avec l'oligomère fluoré représenté par la formule (I), de 33 % à 67 % des groupes isocyanate sont mis à réagir avec ledit composé monofonctionnel, de 0 à 33 % des groupes isocyanate sont mis à réagir avec un agent bloquant d'isocyanate ou un oligomère exempt de fluor, et de 0 à 10 % des groupes isocyanate sont mis à réagir avec ledit composé réagissant avec l'isocyanate. Des substrats traités avec la composition fluorée, préparée selon le procédé décrit, présentent de bonnes propriétés facilitant le lavage, en particulier à l'égard de taches de graisse et de taches à base d'eau telles que des taches de vin, de thé et de café.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)