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1. (WO1998051328) STABILISATION D'INTERFERONS DANS UNE SOLUTION AQUEUSE EN VUE DE LA FABRICATION DE PASTILLES QUE L'ON ADMINISTRE PAR VOIE SUBLINGUALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/051328    N° de la demande internationale :    PCT/IB1997/000530
Date de publication : 19.11.1998 Date de dépôt international : 09.05.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    30.11.1998    
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 9/16 (2006.01), A61K 38/21 (2006.01), A61K 47/36 (2006.01), A61K 47/42 (2006.01)
Déposants : FERONPATENT LIMITED [IE/CH]; Central Chambers, 7/9 Dame Court, Dublin 2 (IE) (Tous Sauf US).
ROTHSCHILD, Peter R. [MX/MX]; (MX) (US Seulement)
Inventeurs : ROTHSCHILD, Peter R.; (MX)
Mandataire : MOINAS, Michel; Moinas Kiehl Savoye & Cronin, 42, rue Plantamour, CH-1201 Geneva (CH)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) STABILISATION OF INTERFERONS IN AQUEOUS SOLUTION FOR MANUFACTURE OF SUBLINGUALLY ADMINISTERED TABLETS
(FR) STABILISATION D'INTERFERONS DANS UNE SOLUTION AQUEUSE EN VUE DE LA FABRICATION DE PASTILLES QUE L'ON ADMINISTRE PAR VOIE SUBLINGUALE
Abrégé : front page image
(EN)Natural and recombinant interferons are stabilised with bidistilled water, lactose, albumin, sodium mono-and dihydrophosphates, (C¿5?H¿10?O¿5?)¿n?, such arabic gum. The material obtained is sprayed on to an excipient comprising of 20 % arabic gum, 30 % lactose and 50 % starch for manufacturing tablets of 100 mg each containing 200 I.U. of human alfa-interferon. The final solution is sprayed on to an excipient comprising of 20 % arabic gum, 30 % lactose and 50 % starch for manufacturing tablets of 100 mg each containing 200 I.U. of human alfa-interferon. The tablets are sublingually administered to the patient for treatment of viral infections sensitive to interferon, such as AIDS.
(FR)Cette invention concerne des interférons naturels ou recombinants qui sont stabilisés à l'aide d'eau bidistillée, de lactose, d'albumine, de monohydrophosphates et de bihydrophosphates de sodium ou de (C¿5?H¿10?O¿5?)¿n?, tel que de la gomme arabique. La matière ainsi obtenue est vaporisée sur un excipient comprenant 20 % de gomme arabique, 30 % de lactose et 50 % d'amidon, ceci de manière à produire des pastilles de 100 mg chacune qui contiennent 200 I.U. d'alpha-interféron d'origine humaine. La solution obtenue en fin du processus est vaporisée sur un excipient comprenant 20 % de gomme arabique, 30 % de lactose et 50 % d'amidon, ceci de manière à produire des pastilles de 100 mg chacune qui contiennent 200 I.U. d'alpha-interféron d'origine humaine. Ces pastilles sont administrées au patient par voie sublinguale et permettent de traiter des infections virales sensibles à l'interféron telles que le SIDA.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)