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1. (WO1998051304) BENZIMIDAZOLE-2-CARBAMATES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES ET DU CANCER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/051304    N° de la demande internationale :    PCT/US1997/021565
Date de publication : 19.11.1998 Date de dépôt international : 26.11.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    30.04.1998    
CIB :
A61K 31/4184 (2006.01)
Déposants : THE PROCTER & GAMBLE COMPANY [US/US]; One Procter & Gamble Plaza, Cincinnati, OH 45202 (US)
Inventeurs : CAMDEN, James, Berger; (US)
Mandataire : REED, T., David; The Procter & Gamble Company, 5299 Spring Grove Avenue, Cincinnati, OH 45217 (US)
Données relatives à la priorité :
08/857,811 16.05.1997 US
Titre (EN) BENZIMIDAZOLE-2-CARBAMATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND CANCER
(FR) BENZIMIDAZOLE-2-CARBAMATES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES ET DU CANCER
Abrégé : front page image
(EN)A pharmaceutical composition that inhibits the growth of tumors and cancers in mammals and can be used to treat viral infections that comprises a fungicide is disclosed. The particular fungicide used is a benzimidazole derivative having formula (I), wherein R is selected from the group consisting of H, carboxyl (-CO¿2?H), hydroxyl, amino or esters (-CO¿2?R') wherein R' is selected from the group consisting of alkoxy, haloalkyl, alkenyl, and cycloalkyl wherein the alkyl groups have from 1-8 carbons or CH¿3?CH¿2?(OCH¿2?CH¿2?)¿n?$m(Y) or CH¿3?CH¿2?CH¿2?(OCH¿2?CH¿2?CH¿2?)¿n?$m(Y) or (CH¿3?)¿2?CH-(OCH(CH¿3?)CH¿2?)¿n?$m(Y) wherein n is from 1-3, the pharmaceutically acceptable salts thereof, or mixtures thereof.
(FR)L'invention porte sur une composition pharmaceutique qui inhibe la prolifération des tumeurs et des cancers chez les mammifères et qui peut être utilisée pour traiter les infections virales. Cette composition comprend un fongicide spécifique qui est utilisé comme un dérivé de benzimidazole ayant la formule (I) dans laquelle R est sélectionné dans le groupe constitué par H, carboxyle (-CO¿2?H), hydroxyle, amino ou esters (-CO¿2?R'), R' étant sélectionné dans le groupe constitué par alcoxy, haloalkyle, alcényle, et cycloalkyle et dans lequel les groupes alkyles possèdent de 1 à 8 atomes de carbone, ou bien CH¿3?CH¿2?(OCH¿2?CH¿2?)¿n?$m(Y) ou CH¿3?CH¿2?CH¿2?(OCH¿2?CH¿2?CH¿2?)¿n?$m(Y) ou (CH¿3?)¿2?CH-(OCH(CH¿3?)CH¿2?)¿n?$m(Y), n valant entre 1 et 3. L'invention porte également sur les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés ou de leurs mélanges.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)