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1. (WO1998050382) DERIVES D'AMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE MONOXYDE D'AZOTE SYNTHASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/050382    N° de la demande internationale :    PCT/SE1998/000785
Date de publication : 12.11.1998 Date de dépôt international : 28.04.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.11.1998    
CIB :
C07D 413/12 (2006.01)
Déposants : ASTRA AKTIEBOLAG [SE/SE]; S-151 85 Södertälje (SE) (AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CU, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GE, GH, GM, GN, GR, GW, HU, ID, IE, IL, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, NE, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW only).
MACDONALD, James [US/US]; (US) (US Seulement).
MATZ, James [US/US]; (US) (US Seulement).
SHAKESPEARE, William [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : MACDONALD, James; (US).
MATZ, James; (US).
SHAKESPEARE, William; (US)
Mandataire : ASTRA AKTIEBOLAG; Patent Dept., S-151 85 Södertälje (SE)
Données relatives à la priorité :
9701681-0 05.05.1997 SE
Titre (EN) AMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
(FR) DERIVES D'AMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE MONOXYDE D'AZOTE SYNTHASE
Abrégé : front page image
(EN)There are provided novel compounds of formula (I) wherein R?1¿ represents a 2-thienyl or 3-thienyl ring and R?2¿ represents hydrogen or C 1 to 4 alkyl and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are selective inhibitors of the neuronal isoform of nitric oxide synthase.
(FR)L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) où R1 représente un noyau 2-thiényl ou 3-thiényl et R2 représente de l'hydrogène ou alkyle C1-4. L'invention concerne également leurs isomères optiques, racémates et sels pharmaceutiquement tolérables, des procédés de préparation correspondants, des compositions les contenant et leur utilisation en thérapie. Les composés sont des inhibiteurs sélectifs de l'isoforme neuronal de monoxyde d'azote synthase.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)