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1. (WO1998050367) PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES D'INDAZOLE SUBSTITUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/050367    N° de la demande internationale :    PCT/IB1998/000647
Date de publication : 12.11.1998 Date de dépôt international : 28.04.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    07.09.1998    
CIB :
C07D 231/56 (2006.01)
Déposants : PFIZER PRODUCTS INC. [US/US]; Eastern Point Road, Groton, CT 06340 (US) (AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CU, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GE, GH, GM, GN, GR, HU, ID, IE, IL, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, NE, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW only).
CARON, Stephane [CA/US]; (US) (US Seulement).
EISENBEIS, Shane, Allen [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CARON, Stephane; (US).
EISENBEIS, Shane, Allen; (US)
Mandataire : SPIEGEL, Allen, J.; Pfizer Inc., Patent Dept., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US)
Données relatives à la priorité :
60/046,858 08.05.1997 US
Titre (EN) PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES
(FR) PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES D'INDAZOLE SUBSTITUES
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R?1¿, R?2¿, and R?3¿ are as defined herein. The above compounds of formula (I) are selective inhibitors of phosphodiesterase type IV and the production of tumor necrosis factor, and therefore may be used in the treatment of various inflammatory disorders such as asthma, joint inflammation, and other conditions or diseases.
(FR)Cette invention concerne des procédés et des produits intermédiaires servant à préparer des composés correspondant à la formule (I), dans laquelle R, R?1¿ R?2¿ et R?3¿ sont tels que définis dans le descriptif, ou leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés consistent en des inhibiteurs sélectifs de phosphodiestérase de type IV et de production de facteur de nécrose tumorale. Ils peuvent ainsi être utilisés dans le traitement de diverses maladies inflammatoires telles que l'asthme, les inflammations des articulations, ou d'autres états ou pathologies.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)