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1. (WO1998050347) NAPHTOLS UTILISABLES DANS DES METHODES ANTIVIRALES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/050347    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/008815
Date de publication : 12.11.1998 Date de dépôt international : 04.05.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.11.1998    
CIB :
C07C 309/35 (2006.01), C07D 213/82 (2006.01), C07D 309/38 (2006.01), C09B 33/04 (2006.01), C09B 33/056 (2006.01)
Déposants : THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA [US/US]; 5th floor, 1111 Franklin Street, Oakland, CA 94607-5200 (US)
Inventeurs : KENYON, George, L.; (US).
STAUBER, Margaret, J.; (US).
MAURER, Karl; (US).
EARGLE, Dolan; (US).
MUSCATE, Angelika; (DE).
LEAVITT, Andrew; (US).
ROE, Diana, C.; (US).
EWING, Todd, J., A.; (US).
SKILLMAN, Allan, G., Jr.; (US).
ARNOLD, Edward; (US).
KUNTZ, Irwin, D.; (US).
YOUNG, Malin; (US)
Mandataire : SIEBERT, J., Suzanne; Majestic, Parsons, Siebert & Hsue P.C., Suite 1100, Four Embarcadero Center, San Francisco, CA 94111-4106 (US)
Données relatives à la priorité :
60/045,583 05.05.1997 US
09/072,484 04.05.1998 US
Titre (EN) NAPHTHOLS USEFUL IN ANTIVIRAL METHODS
(FR) NAPHTOLS UTILISABLES DANS DES METHODES ANTIVIRALES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a novel class of compounds that are potent inhibitors of HIV reverse transcriptase and HIV integrase. In addition to being multienzyme inhibitors, the inventive compounds of the present invention are remarkable in at least two other respects. First, they do not appear to be toxic to cells at typical therapeutic concentrations. Second, they appear to be equally effective against mutant strains of HIV reverse transcriptase commonly found in patients who have developed resistance to current reverse transcriptase inhibitors. Because the inventive compounds show promise in combatting viral resistance and are potent inhibitors of both HIV reverse transcriptase and integrase, they are ideal candidates for use in combination with existing therapies or alone in treating AIDS or HIV infection.
(FR)L'invention porte sur une nouvelle classe de composés s'avérant de puissants inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH, et de l'intégrase du VIH. Outre leur fonction d'inhibiteurs multienzymes, lesdits composés sont remarquables à deux autres titres: (1) ils ne semblent pas toxiques pour les cellules, aux concentrations thérapeutiques usuelles; (2) ils semblent présenter la même efficacité vis à vis des souches mutantes de la transcriptase inverse du VIH fréquemment présente chez les patients ayant développé une résistance aux inhibiteurs usuels de la transcriptase inverse. Ces composés, se montrant prometteurs dans le combat contre la résistance aux virus et de puissants inhibiteurs de la transcriptase inverse et de l'intégrase du VIH, sont des candidats idéaux pour être utilisés en combinaison avec des thérapies existantes, ou isolément, pour traiter le SIDA ou les infections par le VIH.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)