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1. (WO1998050038) UTILISATION DE COMPOSES DE LA QUINAZOLINE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE POLYKYSTIQUE DES REINS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/050038    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/008482
Date de publication : 12.11.1998 Date de dépôt international : 28.04.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    04.12.1998    
CIB :
A61K 31/517 (2006.01)
Déposants : AMERICAN CYANAMID COMPANY [US/US]; Five Giralda Farms, Madison, NJ 07940-0874 (US)
Inventeurs : FROST, Philip; (US)
Mandataire : ALICE, Ronald, W.; American Home Products Corporation, Patent Law Dept. -2B, One Campus Drive, Parsippany, NJ 07054 (US).
WILEMAN, David Francis; c/o Wyeth Laboratories, Huntercombe Lane South, Taplow Maidenhead Berks SL6 0PH (GB)
Données relatives à la priorité :
08/852,266 06.05.1997 US
Titre (EN) USE OF QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
(FR) UTILISATION DE COMPOSES DE LA QUINAZOLINE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE POLYKYSTIQUE DES REINS
Abrégé : front page image
(EN)This invention provides a method of treating or inhibiting polycystic kidney disease in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having formula (1) wherein X is phenyl which is optionally substituted; R and R¿1? are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R¿2? is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f) and (g); R¿3? is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n = 2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R¿3? of Y may be the same or different.
(FR)La présente invention concerne un procédé permettant de traiter ou de prévenir la maladie polykystique des reins chez un mammifère dont l'état justifie ce traitement, lequel procédé consiste à administrer au dit mammifère un composé de la formule (1) dans laquelle X est un phényle facultativement substitué; R et R¿1? sont chacun indépendamment hydrogène, halogène, alkyle, alcoxy, hydroxy ou trifluorométhyle; R¿2? est hydrogène, alkyle, alcoxy, hydroxy, trifluorométhyle; Y est un radical choisi dans le groupe composé de (a), (b), (c), (d), (e), (f) et (g); R¿3? est indépendamment hydrogène, alkyle, carboxy, carboalcoxy, phényle ou carboalkyle; n=2-4; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, à condition que chaque R¿3? de Y puisse être le même ou différent.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)