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1. (WO1998041657) RESEQUENÇAGE ITERATIF
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/041657    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/005451
Date de publication : 24.09.1998 Date de dépôt international : 19.03.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.10.1998    
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : AFFYMETRIX, INC. [US/US]; 3380 Central Expressway, Santa Clara, CA 95051 (US) (Tous Sauf US).
CHEE, Mark [AU/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CHEE, Mark; (US)
Mandataire : LIEBESCHUETZ, Joe; Townsend and Townsend and Crew LLP, 8th floor, Two Embarcadero Center, San Francisco, CA 94111-3834 (US)
Données relatives à la priorité :
60/041,435 20.03.1997 US
60/073,853 02.02.1998 US
Titre (EN) ITERATIVE RESEQUENCING
(FR) RESEQUENÇAGE ITERATIF
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides iterative methods of analyzing a target nucleic acid that represents a variant of a reference nucleic acid. An array of probes is designed to be complementary to an estimated sequence of a target nucleic acid. The array of probes is then hybridized to the target nucleic acid. The target sequence is reestimated from hybridization pattern of the array to the target nucleic acid. A further array of probes is then designed to be complementary to the reestimated sequence, and this array is used to obtain a further reestimate of the sequence of the target nucleic acid. By performing iterative cycles of array design and target sequence estimation, the estimated sequence of the target converges with the true sequence.
(FR)L'invention concerne des procédés itératifs d'analyse d'un acide nucléique cible représentant une variante d'un acide nucléique de référence. Un ensemble de sondes est conçu de manière à être complémentaire à une séquence estimée d'un acide nucléique cible. L'ensemble de sondes est ensuite hybridé à l'acide nucléique cible. La séquence cible est réestimée à partir d'un motif d'hybridation de l'ensemble de sondes à l'acide nucléique cible. Un autre ensemble de sondes est alors conçu pour être complémentaire à la séquence réestimée, et cet ensemble est utilisé pour obtenir une autre réestimation de la séquence de l'acide nucléique cible. En effectuant des cycles itératifs de conception d'ensembles et d'estimation de séquences cibles, on fait converger la séquence estimée de la cible avec la séquence réelle.
États désignés : JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)