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1. (WO1998040724) SPECTROMETRIE SOUS-CUTANEE PAR GRADIENT THERMIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/040724    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/004880
Date de publication : 17.09.1998 Date de dépôt international : 11.03.1998
CIB :
G01N 21/35 (2006.01), G01N 21/71 (2006.01)
Déposants : OPTISCAN BIOMEDICAL CORPORATION [US/US]; Suite 101 1105 Atlantic Avenue Alameda, CA 94501 (US)
Inventeurs : STERLING, Bernhard, B.; (US).
BRAIG, James, R.; (US).
GOLDBERGER, Daniel, S.; (US).
KRAMER, Charles, E.; (US).
SHULENBERGER, Arthur, M.; (US).
TREBINO, Rick; (US).
KING, Richard, A.; (US)
Mandataire : MORTON, Howard, E.; LaRiviere, Grubman & Payne P.O. Box 3140 Monterey, CA 93942 (US)
Données relatives à la priorité :
08/820,378 12.03.1997 US
Titre (EN) SUBSURFACE THERMAL GRADIENT SPECTROMETRY
(FR) SPECTROMETRIE SOUS-CUTANEE PAR GRADIENT THERMIQUE
Abrégé : front page image
(EN)Spectrometric methodology for non-invasively obtaining optical spectra from heterogenous material for the identification and quantification of constituent compounds. There is provided a transient or steady state subsurface thermal gradient spectroscopic methodology for obtaining $i(in vivo) optical spectra relating to the concentration of n $i(n) analytes at depths to around 330 microns in human tissue, and for determining that concentration from the spectra. The methodology is employable on a wide variety of spectrometric devices, and enables: a real time determination of both surface intensity (I¿s?) and reference intensity (I¿o?); a fast, efficient calibration of the spectrometric device, and results in the provision of an analytical parameter which avoids the measurement of the optical path length to enable the extremely accurate calculation of a ratio of concentrations of $i(n) analytes in the system under analysis.
(FR)L'invention a pour objet des méthodes permettant d'obtenir de manière non invasive des spectres optiques en provenance d'un matériau hétérogène pour identifier et quantifier les composés constitutifs. Elle concerne des procédés spectroscopiques sous-cutanées par gradient thermique à état stable ou transitoire qui permettent, d'une part, d'obtenir in vivo des spectres optiques en rapport avec la concentration de n analysats dans un tissu humain à des profondeurs d'environ 330 micromètres et, d'autre part, de déterminer cette concentration sur la base des spectres. Ces procédés, qui conviennent à une large gamme de dispositifs de spectrométrie, permettent de déterminer en temps réel l'intensité de surface (I¿s?) et à la fois l'intensité de référence (I¿o?), de calibrer de manière rapide et efficace le dispositif de spectrométrie, et d'obtenir un paramètre analytique qui rend superflu la mesure de la longueur de trajet optique et qui permet de calculer de manière extrêmement précise le taux de concentration de n analysats dans analysé.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)