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1. (WO1998040349) ANALOGUES DE SPHINGOSINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/040349    N° de la demande internationale :    PCT/JP1998/001038
Date de publication : 17.09.1998 Date de dépôt international : 12.03.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.05.1998    
CIB :
C07C 215/10 (2006.01), C07C 215/24 (2006.01), C07C 229/22 (2006.01), C07C 229/30 (2006.01), C07C 237/08 (2006.01), C07C 237/22 (2006.01), C07C 251/08 (2006.01), C07C 271/22 (2006.01), C07D 263/06 (2006.01), C07D 307/33 (2006.01)
Déposants : TAKARA SHUZO CO., LTD. [JP/JP]; 609, Takenakacho Fushimi-ku Kyoto-shi Kyoto 612-8061 (JP) (Tous Sauf US).
TAKESAKO, Kazutoh [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KUROME, Toru [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AWAZU, Naoyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KATO, Ikunoshin [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TAKESAKO, Kazutoh; (JP).
KUROME, Toru; (JP).
AWAZU, Naoyuki; (JP).
KATO, Ikunoshin; (JP)
Mandataire : YASUTOMI, Yasuo; Recruit Shin Osaka Building 4F 14-22, Nishinakajima 5-chome Yodogawa-ku Osaka-shi Osaka 532-0011 (JP)
Données relatives à la priorité :
9/79094 12.03.1997 JP
9/267969 11.09.1997 JP
Titre (EN) SPHINGOSINE ANALOGUES
(FR) ANALOGUES DE SPHINGOSINE
Abrégé : front page image
(EN)Novel sphingosine analogues useful as intermediates for the synthesis of novel lipid derivatives such as sphingolipid derivatives controlling the function of sphingolipid. The sphingosine analogues are represented by general formula (I), wherein Q?1¿ and Q?2¿ are each independently hydrogen, C¿1?-C¿4? alkyl, C¿2?-C¿5? acyl or an amino-protecting group and Q?3¿ is hydrogen or a hydroxyl-protecting group, or alternatively Q?2¿ and Q?3¿ are united to form isopropylidene and Q?1¿ is hydrogen or an amino-protecting group; Q?4¿ and Q?5¿ are each independently hydroxyl, C¿2?-C¿5? acyl, -O-Q?6¿ or hydrogen, or alternatively Q?4¿ and Q?5¿ may be united to form a covalent bond; Q?6¿ is a hydroxyl-protecting group; X?1¿ is -COOH, -CONH¿2?, -CO-Q?7¿, -CH¿2?OH or -CH¿2?O-Q?8¿; Q?7¿ is a carboxyl-protecting group; and Q?8¿ is a hydroxyl-protecting group.
(FR)Nouveaux analogues de sphingosine utiles comme intermédiaires pour la synthèse de nouveaux dérivés de lipides tels que les dérivés de sphingolipides régulant la fonction des sphingolipides. Les analogues de sphingosine sont représentés par la formule générale (I) dans laquelle Q?1¿ et Q?2¿ représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle C¿1?-C¿4?, acyle C¿2?-C¿5? ou un groupe amino protecteur et Q?3¿ représente hydrogène ou un groupe hydroxyle protecteur, ou bien Q?2¿ et Q?3¿ sont combinés pour former de l'isopropylidène et Q?1¿ représente hydrogène ou un groupe aminoprotecteur; Q?4¿ et Q?5¿ représentent chacun indépendamment hydroxyle, acyle C¿2?-C¿5?, -O-Q?6¿ ou hydrogène, ou bien Q?4¿ et Q?5¿ peuvent être combinés pour former une liaison covalente; Q?6¿ représente un groupe hydroxyle protecteur; X?1¿ représente -COOH, -CONH¿2?, -CO-Q?7¿, -CH¿2?OH ou -CH¿2?O-Q?8¿; Q?7¿ est un groupe carboxyle protecteur; et Q?8¿ est un groupe hydroxyle protecteur.
États désignés : AU, CA, CN, JP, KR, MX, US, VN.
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)