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1. (WO1998040118) DELIVRANCE LOCALISEE DE MEDICAMENT A LIBERATION PROLONGEE PAR ADMINISTRATION PERCUTANEE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/040118    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/004920
Date de publication : 17.09.1998 Date de dépôt international : 12.03.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    14.09.1998    
CIB :
A61B 17/34 (2006.01), A61M 37/00 (2006.01)
Déposants : ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE [US/US]; 501 North Morton Street, Bloomington, IN 47404 (US)
Inventeurs : JOHNSON, Matthew, S.; (US)
Mandataire : HASAN, Salim, A.; Leydig, Voit & Mayer, Ltd., Suite 4900, Two Prudential Plaza, 180 North Stetson, Chicago, IL 60601-6780 (US)
Données relatives à la priorité :
08/816,670 13.03.1997 US
Titre (EN) TIMED-RELEASE LOCALISED DRUG DELIVERY BY PERCUTANEOUS ADMINISTRATION
(FR) DELIVRANCE LOCALISEE DE MEDICAMENT A LIBERATION PROLONGEE PAR ADMINISTRATION PERCUTANEE
Abrégé : front page image
(EN)Devices and methods are disclosed for the percutaneous administration of a composition to a desired $i(in vivo) location. The composition comprises a biologically active substance and a pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutically acceptable carrier is preferably non-solid and a polymer, which is preferably capable of being transformed into a gel, thus allowing timed-released delivery of the substance. A preferred use for this invention is to provide local delivery of biologically active substances for the prevention of restenosis following angioplasty or other blood vessel injury.
(FR)L'invention concerne des dispositifs et méthodes d'administration percutanée d'une composition à un emplacement $i(in vivo) voulu. La composition comprend une substance biologiquement active et un excipient acceptable du point de vue pharmaceutique. L'excipient acceptable du point de vue pharmaceutique est de préférence un polymère non solide, de préférence pouvant être transformé en gel, ce qui permet une délivrance à libération prolongée de la substance. De préférence, on fait appel à cette invention pour délivrer localement des substances biologiquement actives destinées à la prévention d'une resténose suivant une angioplastie, ou d'autres lésions des vaisseaux sanguins.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)