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1. (WO1998039427) THERAPIE GENIQUE UTILISANT DES GREFFES DE MOELLE OSSEUSE TRANSFECTEES AVEC DES GENES THERAPEUTIQUES SOUS LA SURVEILLANCE DE PROMOTEURS SPECIFIQUES DE TISSUS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/039427    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/004421
Date de publication : 11.09.1998 Date de dépôt international : 06.03.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    05.10.1998    
CIB :
C12N 15/85 (2006.01), C12N 5/0775 (2010.01), A61K 48/00 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS [US/US]; 55 Lake Avenue, North, Worcester, MA 01655-0243 (US)
Inventeurs : STEIN, Gary, S.; (US).
STEIN, Janet, L.; (US).
NILSSON, Susie; (AU).
PETERS, Stefan; (DE).
FRENKEL, Baruch; (US).
HOU, Zhen; (US).
QUESENBERRY, Peter; (US).
LIAN, Jane, B.; (US)
Mandataire : MANDRAGOURAS, Amy, E.; Lahive & Cockfield, LLP, 28 State Street, Boston, MA 02109 (US)
Données relatives à la priorité :
60/039,839 06.03.1997 US
Titre (EN) GENE THERAPY USING BONE MARROW TRANSPLANTS TRANSFECTED WITH THERAPEUTIC GENES UNDER THE CONTROL OF TISSUE-SPECIFIC PROMOTERS
(FR) THERAPIE GENIQUE UTILISANT DES GREFFES DE MOELLE OSSEUSE TRANSFECTEES AVEC DES GENES THERAPEUTIQUES SOUS LA SURVEILLANCE DE PROMOTEURS SPECIFIQUES DE TISSUS
Abrégé : front page image
(EN)Methods for expressing exogenous genes in differentiated cells of a specific type, such as skeletal tissue cells are disclosed. According to the method, pluripotent stem cells capable of maturing into differentiated cells of a specific type are contacted with a nucleic acid comprising an exogenous gene operatively linked to a regulatory element capable of controlling expression of the gene in the differentiated cell. As a result of the method, a population of transduced stem cells capable of maturing into differentiated cells expressing the exogenous gene is produced.
(FR)L'invention concerne des méthodes d'expression de gènes exogènes dans des cellules différenciées d'un type spécifique, telles que des cellules de tissus squelettiques. Selon la méthode de l'invention, des cellules souches multipotentes capables de se développer en cellules différenciées d'un type spécifique sont mises en contact avec un acide nucléique comprenant un gène exogène lié de manière fonctionnelle à un élément de régulation capable de commander l'expression du gène dans une cellule différenciée. Ainsi, la méthode selon l'invention permet de produire une population de cellules souches transduites capables de se développer en cellules différenciées exprimant le gène exogène.
États désignés : AU, CA, JP, KR.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)