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1. (WO1998039324) DERIVES D'ACIDE 2-PIPERAZINONE-1-ACETIQUE ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/039324    N° de la demande internationale :    PCT/JP1998/000907
Date de publication : 11.09.1998 Date de dépôt international : 05.03.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    18.08.1998    
CIB :
C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01)
Déposants : TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-0045 (JP) (Tous Sauf US).
TAMURA, Norikazu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TERASHITA, Zen-ichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TAMURA, Norikazu; (JP).
TERASHITA, Zen-ichi; (JP)
Mandataire : ASAHINA, Tadao; Osaka Plant of Takeda Chemical Industries, Ltd., 17-85, Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 532-0024 (JP).
ELKINGTON AND FIFE; Prospect House, 8 Pembroke Road, Sevenoaks, Kent TN13 1XR (GB)
Données relatives à la priorité :
9/53574 07.03.1997 JP
Titre (EN) 2-PEPERAZINONE-1-ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE
(FR) DERIVES D'ACIDE 2-PIPERAZINONE-1-ACETIQUE ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides compounds and medicines effective for prophylaxis and therapy of various diseases by controlling or inhibiting cell-adhesion. Especially, the compounds of this invention inhibits platelet aggregation action without remarkable elongation or hemorrhagic period and can be used as a safe and long-acting antithrombotic drug as compared with known substances showing the same activity. Compounds of this invention are piperazinones of formula (I), wherein the ring A is a basic heterocyclic group; the ring B is a nitrogen containing heterocyclic group or a cyclic hydrocarbon group; Y is CH¿2?; R?1¿ is H, OH, NH¿2? or a hydrocarbon group which may be bound through CO, S, SO or SO¿2?; R?2¿ is H or a hydrocarbon group; R?3¿ is an optionally esterified or amidated carboxyl group; and D is a lower alkyl group substituted with an optionally esterified carboxyl group; or a salt thereof.
(FR)La présente invention concerne des composés et des médicaments utiles à la prophylaxie et au traitement de diverses maladies, qui agissent par régulation ou inhibition de l'adhésion cellulaire. Les composés de cette invention présentent notamment une action sur l'agrégation plaquettaire sans allongement remarquable de la période hémorragique et ils peuvent être utilisés en tant que médicaments antithrombotiques à action prolongée, sans danger pour la santé, comparés aux substances connues dotées de la même activité. Les composés de cette invention sont des pipérazinones représentés par la formule (I) dans laquelle le noyau A est un groupe hétérocyclique de base; le noyau B est un groupe hétérocyclique contenant de l'azote ou un groupe hydrocarbure cyclique; Y est CH¿2?; R?1¿ est H, OH, NH¿2? ou un groupe hydrocarbure qui peut être lié par CO, S, SO ou SO¿2?; R?2¿ est H ou un groupe hydrocarbure; R?3¿ est un groupe carboxyle éventuellement estérifié ou amidé; et D est un groupe alkyle inférieur substitué par un groupe carboxyle éventuellement estérifié; l'invention concerne également un sel de ces composés.
États désignés : AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CU, CZ, EE, GE, GW, HU, ID, IL, IS, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LT, LV, MD, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, US, UZ, VN, YU.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)