WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1998039311) DERIVES D'ACIDE AMINE HETEROCYCLIQUE ANTIBACTERIEN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/039311    N° de la demande internationale :    PCT/EP1998/001278
Date de publication : 11.09.1998 Date de dépôt international : 25.02.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.09.1998    
CIB :
A61K 31/445 (2006.01), A61K 31/47 (2006.01), C07D 211/60 (2006.01), C07D 217/26 (2006.01), C07D 279/06 (2006.01)
Déposants : SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. [GB/GB]; New Horizons Court, Brentford, Middlesex TW8 9EP (GB) (Tous Sauf US).
BATESON, John, Hargreaves [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GILPIN, Martin, Leonard [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : BATESON, John, Hargreaves; (GB).
GILPIN, Martin, Leonard; (GB)
Mandataire : VALENTINE, Jill, Barbara; SmithKline Beecham, Corporate Intellectual Property, Two New Horizons Court, Brentford, Middlesex TW8 9EP (GB)
Données relatives à la priorité :
9704522.3 05.03.1997 GB
Titre (EN) ANTIBACTERIAL HETEROCYCLIC AMINO ACID DERIVATIVES
(FR) DERIVES D'ACIDE AMINE HETEROCYCLIQUE ANTIBACTERIEN
Abrégé : front page image
(EN)A method of treatment of bacterial infections in humans or animals which comprises administering, in combination with a $g(b)-lactam antibiotic, a therapeutically effective amount of an amino acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or $i(in vivo) hydrolysable ester thereof: (i) or (ii), wherein X is S, S(O)¿p? or CH¿2? where p is 1 or 2; R is hydrogen, a salt forming cation or an $i(in vivo) hydrolysable ester-forming group; R¿1? and R¿2? are selected from halogen, mercapto, (C¿1-6?)alkyl optionally substituted by 1-3 halo, phenyl, (C¿1-6?)alkoxy optionally substituted by 1-3 halo, hydroxy(C¿1-6?)alkyl, mercapto(C¿1-6?)alkyl, hydroxy, CO¿2?R¿7?, N(R¿7?)¿2? or CON(R¿7?)¿2? where each R¿7? is independently hydrogen or (C¿1-6?)alkyl, OCONH¿2?, nitro, (C¿1-6?)alkylcarbonyloxy, (C¿1-6?)alkoxycarbonyl(C¿1-6?)alkyl, formyl, or (C¿1-6?)alkylcarbonyl groups; R¿3? is hydrogen, (C¿1-6?)alkyl optionally substituted by up to three halogen atoms, (C¿3-7?)cycloalkyl, fused aryl(C¿3-7?)cycloalkyl, (C¿3-7?)cycloalkyl(C¿2-6?)alkyl, (C¿2-6?)alkenyl, (C¿2-6?)alkynyl, aryl, aryl-(CHR¿10?)¿m?-X¿1?-(CHR¿11?)¿n?, heterocyclyl or heterocyclyl-(CHR¿10?)¿m?-X¿1?-(CHR¿11?)¿n?, where m is 0 to 3, n is 1 to 3, each R¿10? and R¿11? is independently hydrogen or (C¿1-4?)alkyl and X¿1? is O, S(O)¿x? where x is 0-2, or a bond; R¿4? is hydrogen, or an $i(in vivo) hydrolysable acyl group; and R¿5? and R¿6? are independently hydrogen and (C¿1-6?)alkyl or together represent (CH¿2?)q where q is 2 to 5.
(FR)L'invention concerne un procédé pour le traitement d'infections bactériennes chez l'homme ou chez l'animal. Ce procédé consiste à administrer, en association avec un antibiotique $g(b)-lactame, une quantité thérapeutiquement efficace d'un dérivé d'acide aminé ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate ou un ester hydrolysable $i(in vivo) de ce dernier: (i) ou (ii) où X représente S, S(O)¿p? ou CH¿2? où p est égal à 1 ou 2; R est hydrogène, un sel formant cation ou un groupe formant ester pouvant être hydrolysé in vivo; R¿1? et R¿2? sont choisis parmi halogène, mercapto, alkyle (C¿1-6?) éventuellement substitué par halo 1-3, phényle, alcoxy (C¿1-6?) éventuellement substitué par halo 1-3, hydroxy (C¿1-6?)alkyle, mercapto (C¿1-6?) alkyle, hydroxy, CO¿2?R¿7?, N(R¿7?)¿2? ou CON(R¿7?)¿2? où chaque R¿7? est indépendamment hydrogène ou des groupes alkyle (C¿1-6?), OCONH¿2?, nitro, alkylcarbonyloxy (C¿1-6?), alcoxycarbonyl(C¿1-6?) alkyle, formyl, ou alkylcarbonyl (C¿1-6?); R¿3? représente hydrogène, alkyle(C¿1-6?) éventuellement substitué par jusqu'à trois atomes d'halogène, cycloalkyle (C¿3-7?), aryle (C¿3-7?)cycloalkyle fondu, cycloalkyle(C¿3-7?) alkyle(C¿2-6?), alkényle (C¿2-6?), alkynyle (C¿2-6?), aryle, aryle-(CHR¿10?)¿m?-X¿1?-(CHR¿11?)¿n?, hétérocyclyle ou hétérocyclyle-(CHR¿10?)¿m?-X¿1?-(CHR¿11?)¿n?, où m est compris entre 0 et 3, n est compris entre 1 et 3, chaque R¿10? et R¿11? est indépendamment de l'hydrogène ou alkyle (C¿1-4?) et X¿1? est O, S(O)¿x? où x est égal à 0-2, ou une liaison; R¿4? est hydrogène, ou un groupe acyle hydrolysable in vivo; et R¿5? et R¿6? sont indépendamment de l'hydrogène et alkyle (C¿1-6?) ou ensemble représentent (CH¿2?)q où q est égal à 2 à 5.
États désignés : CA, JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)