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1. (WO1998038335) PROCEDE DE DETECTION DE MUTATIONS MITOCHONDRIALES POUR LE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DE DETERMINATION DE L'HETEROPLASMIE D'ACIDE NUCLEIQUE MITOCHONDRIAL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/038335    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/003429
Date de publication : 03.09.1998 Date de dépôt international : 27.02.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.09.1998    
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : MITOKOR [US/US]; Suite A, 11494 Sorrento Valley Road, San Diego, CA 92121 (US)
Inventeurs : PARKER, William, Davis; (US).
HERRNSTADT, Corinna; (US).
GHOSH, Soumitra; (US).
FAHY, Eoin, D.; (US)
Mandataire : MAKI, David, J.; Seed and Berry LLP, 6300 Columbia Center, 701 Fifth Avenue, Seattle, WA 98104-7092 (US)
Données relatives à la priorité :
08/810,599 28.02.1997 US
Titre (EN) METHODS FOR DETECTING MITOCHONDRIAL MUTATIONS DIAGNOSTIC FOR ALZHEIMER'S DISEASE AND DETERMINING HETEROPLASMY OF MITOCHONDRIAL NUCLEIC ACID
(FR) PROCEDE DE DETECTION DE MUTATIONS MITOCHONDRIALES POUR LE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DE DETERMINATION DE L'HETEROPLASMIE D'ACIDE NUCLEIQUE MITOCHONDRIAL
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to methods of detecting genetic mutations in mitochondrial cytochrome oxidase $i(c) genes that segregate with Alzheimer's Disease and methods for determining the amount of heteroplasmy of mitochondrial nucleic acid. The invention provides methods for detecting such mutations, as a diagnostic for Alzheimer's Disease, either before or after the onset of clinical symptoms.
(FR)L'invention concerne des méthodes de détection de mutations génétiques dans les gènes de la cytochrome oxydase c, qui se séparent avec la maladie d'Alzheimer et des méthodes pour déterminer l'ampleur de l'hétéroplasmie de l'acide nucléique mitochondrial. L'invention porte aussi sur des méthodes de détection desdites mutations, comme diagnostic de la maladie d'Alzheimer, avant ou après l'apparition des symptômes cliniques.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)