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1. (WO1998038160) AMIDES D'ACIDE AMINE DE N-SULPHONYLE ET N-SULPHINYLE UTILISES COMME MICROBIOCIDES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/038160    N° de la demande internationale :    PCT/EP1998/001028
Date de publication : 03.09.1998 Date de dépôt international : 23.02.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.09.1998    
CIB :
A01N 41/06 (2006.01), C07C 307/06 (2006.01), C07C 311/06 (2006.01)
Déposants : NOVARTIS AG [CH/CH]; Schwarzwaldallee 215, CH-4058 Basel (CH) (AE, AG, AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CS, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SU, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW only).
NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT MBH [AT/AT]; Brunner Strasse 59, A-1235 Vienna (AT) (AT only).
ZELLER, Martin [CH/CH]; (CH) (US Seulement)
Inventeurs : ZELLER, Martin; (CH)
Mandataire : BECKER, Konrad; Novartis AG, Patent- und Markenabteilung, Lichtstrasse 35, CH-4002 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
431/97 25.02.1997 CH
Titre (EN) N-SULPHONYL AND N-SULPHINYL AMINO ACID AMIDES AS MICROBICIDES
(FR) AMIDES D'ACIDE AMINE DE N-SULPHONYLE ET N-SULPHINYLE UTILISES COMME MICROBIOCIDES
Abrégé : front page image
(EN)$g(a)-Amino acid amides of formula (I) wherein the substituents are defined as follows: n is a number zero or one; R¿1? to R¿7? are as defined herein; R¿8? is C¿1?-C¿6?alkyl, C¿3?-C¿6?alkenyl or C¿3?-C¿6?alkynyl; R¿9? is C¿3?-C¿8?cycloalkyl; a C¿1?-C¿6?alkyl, C¿3?-C¿6?alkenyl or C¿3?-C¿6?alkynyl group substituted by one or more halogen atoms; or a group (a) wherein p and q are identical or different and are each independently of the other a number zero or one; and R¿13?, R¿14?, R¿15? and R¿16? are identical or different and are each independently of the others hydrogen or C¿1?-C¿4?alkyl; X is hydrogen, in which case p and q must have the value zero; phenyl, unsubstituted or mono- or poly-substituted by halogen, nitro, cyano, carboxy, C¿2?-C¿6?alkenyl, C¿2?-C¿6?alkynyl, C¿1?-C¿6?haloalkyl, C¿3?-C¿6?alkenyloxy, C¿3?-C¿6?alkynyloxy, C¿3?-C¿7?cycloalkyl, C¿1?-C¿6?haloalkoxy, C¿1?-C¿6?alkylthio, C¿1?-C¿6?alkoxycarbonyl, C¿3?-C¿6?alkenyloxycarbonyl, C¿3?-C¿6?alkynyloxycarbonyl, C¿1?-C¿6?alkyl or by C¿1?-C¿6?alkoxy, cyano, -COOR¿17?; -COR¿18? or a group (b) wherein R¿17? and R¿21? are each independently of the other hydrogen, C¿1?-C¿6?alkyl, C¿3?-C¿6?alkenyl or C¿3?-C¿6?alkynyl, and R¿18? is hydrogen; C¿1?-C¿6?alkyl, C¿2?-C¿6?alkenyl, C¿2?-C¿6?alkynyl or phenyl unsubstituted or substituted by halogen, nitro, cyano, C¿1?-C¿4?alkyl or by C¿1?-C¿4?alkoxy, and R¿19? and R¿20? are identical or different and are each independently of the other hydrogen or C¿1?-C¿4?alkyl, are valuable microbicides. They can be used in plant protection in the form of suitable compositions, for example, for controlling fungal diseases.
(FR)L'invention concerne des amides d'acides $g(a)-aminés selon la formule (I), où les éléments sont définis comme suit: n est un nombre zéro ou un; R¿1? à R¿7? sont tels que définis ici; R¿8? est de l'alkyle C¿1?-C¿6?, alkényle C¿3?-C¿6? ou alkynyle C¿3?-C¿6?, R¿9? est cycloalkyle C¿3?-C¿8?, un groupe alkyle C¿1?-C¿6?, alkényle C¿3?-C¿6? ou alkynyle C¿3?-C¿6? substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; ou un groupe selon la formule (a) où p et q sont identiques ou différents et sont chacun indépendamment l'un de l'autre un nombre zéro ou un; et R¿13?, R¿14?, R¿15? et R¿16? sont identiques ou différents et sont chacun, indépendamment l'un des autres, de l'hydrogène ou de l'alkyle C¿1?-C¿4?; X est de l'hydrogène, dans quel cas p et q doivent avoir la valeur zéro, du phényle, non substitué ou mono- ou polysubstitué par de l'halogène, du nitro, cyano, carboxy, alkényle C¿2?-C¿6?, alkynyle C¿2?-C¿6?, haloalkyle C¿1?-C¿6?, alkényloxy C¿3?-C¿6?, alkynyloxy C¿3?-C¿6?, cycloalkyle C¿3?-C¿7?, haloalcoxy C¿1?-C¿6?, alkylthio C¿1?-C¿6?, alcoxycarbonyle C¿1?-C¿6?, alkényloxycarbonyle C¿3?-C¿6?, alkynyloxycarbonyle C¿3?-C¿6?, alkyle C¿1?-C¿6? ou par alcoxy C¿1?-C¿6?, cyano, -COOR¿17?, -COR¿18? ou un groupe selon la formule (b). Dans cette dernière, R¿17? et R¿21? sont chacun, indépendamment l'un de l'autre, de l'hydrogène, de l'alkyle C¿1?-C¿6?, alkényle C¿3?-C¿6? ou alkynyle C¿3?-C¿6?, et R¿18? est de l'hydrogène, alkyle C¿1?-C¿6?, alkényle C¿2?-C¿6?, alkynyle C¿2?-C¿6? ou phényle, non substitué ou substitué par de l'halogène, nitro, cyano, alkyle C¿1?-C¿4? ou par alcoxy C¿1?-C¿4?, et R¿19? et R¿20? sont identiques ou différents, et sont chacun, indépendamment l'un de l'autre, de l'hydrogène ou alkyle C¿1?-C¿4?.Ces éléments constituent de puissants microbicides. Ils peuvent être utilisés pour protéger les plantes sous forme de compositions appropriées, par exemple, pour contrôler les maladies fongiques.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)