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1. (WO1998037070) COMPOSES A ANNEAUX CONDENSES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/037070    N° de la demande internationale :    PCT/JP1998/000688
Date de publication : 27.08.1998 Date de dépôt international : 19.02.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    18.09.1998    
CIB :
C07D 213/16 (2006.01), C07D 233/54 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01), C07D 409/06 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01)
Déposants : TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 1-1, Doshomachi 4-chome, chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-0045 (JP) (Tous Sauf US).
AONO, Tetsuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ITOH, Fumio [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAKU, Tomohiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAOKA, Masuo [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : AONO, Tetsuya; (JP).
ITOH, Fumio; (JP).
KAKU, Tomohiro; (JP).
YAMAOKA, Masuo; (JP)
Mandataire : ASAHINA, Tadao; Osaka Plant of Takeda Chemical Industries, Ltd., 17-85, Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 532-0024 (JP)
Données relatives à la priorité :
9/37927 21.02.1997 JP
Titre (EN) FUSED RING COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
(FR) COMPOSES A ANNEAUX CONDENSES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)Novel compounds which are compounds represented by general formula (I) or salts thereof having a steroid C¿17-20? lyase inhibitory activity and being useful as preventives or remedies for tumors such as prostatism and mammary cancer. In said formula, A¿1? represents a five- or six-membered ring optionally having substituent(s) excluding cyclic ones; A¿2? represents an optionally substituted aromatic ring; X represents a divalent group; Y represents nitrogen or methine; Z represents optionally substituted ethenylene or ethynylene; and R represents an optionally substituted heterocyclic group, provided that 3,4-dihydro-6-[3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propenyl]-2(1H)-quinolone and 2-[3-[5-ethyl-6-methyl-2-(benzyloxy)-3-pyridyl]-1-propenyl-benzoxazole] are excluded therefrom.
(FR)Nouveaux composés représentés par la formule générale (I) ou sels de ceux-ci, ayant une activité inhibitrice de la lyase des stéroïdes C¿17-20? et utiles en tant qu'agents préventifs ou curatifs de tumeurs comme le cancer de la prostate et du sein. Dans ladite formule (I), A¿1? représente un anneau à cinq ou six éléments comportant éventuellement un ou plusieurs substituants à l'exclusion des substituants cycliques; A¿2? représente un anneau aromatique éventuellement substitué; X représente un groupe bivalent; Y représente azote ou méthine; Z représente éthynylène ou éthénylène éventuellement substitué; et R représente un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, à condition que 3,4-dihydro-6-[3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propényl]-2(1H)-quinolone et 2-[3-[5-éthyl-6-méthyl-2-(benzyloxy)-3-pyridyl]-1-propényl-benzoxazole] en soient exclus.
États désignés : AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CU, CZ, EE, GE, GW, HU, ID, IL, IS, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LT, LV, MD, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, US, UZ, VN, YU.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)