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1. (WO1998037051) PROCEDE DE RECUPERATION DE MELANGES D'ANHYDRIDE PHTALIQUE/ANHYDRIDE MALEIQUE PAR DISTILLATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/037051    N° de la demande internationale :    PCT/US1998/003051
Date de publication : 27.08.1998 Date de dépôt international : 19.02.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    18.09.1998    
CIB :
C07C 51/573 (2006.01)
Déposants : EXXON CHEMICAL PATENTS INC. [US/US]; 5200 Bayway Drive, Baytown, TX 77520-5200 (US)
Inventeurs : JONES, Larry, O.; (US).
BAIEL, James, J.; (US)
Mandataire : HUNT, John, F.; Exxon Chemical Company, P.O. Box 2149, Baytown, TX 77522-2149 (US).
GRIFFIS, A., B.; Exxon Chemical Company, P.O. Box 2149, Baytown, TX 77522 (US)
Données relatives à la priorité :
08/803,681 21.02.1997 US
Titre (EN) METHOD FOR SEPARATING PHTHALIC ANHYDRIDE/MALEIC ANHYDRIDE MIXTURES BY DISTILLATION
(FR) PROCEDE DE RECUPERATION DE MELANGES D'ANHYDRIDE PHTALIQUE/ANHYDRIDE MALEIQUE PAR DISTILLATION
Abrégé : front page image
(EN)A process for recovering phthalic anhydride and maleic anhydride from a maleic anhydride-rich vapor phase oxidation product comprising the step of: contacting the vapor phase oxidation product with: (i) at least one by-product stream having a freezing point which is lower than the freezing point of pure phthalic anhydride; and/or (ii) a solvent having a boiling point in the range between about 150° to 350 °C and a freezing point of less than 40 °C; whereina vapor-to-liquid weight ratio in the range between about 2 to 20 is exhibited within the contacting means, thereby forming a liquid phase phthalic anhydride product having a phthalic anhydride concentration in the range between about 50-100 wt.% and a first vapor stream.
(FR)La présente invention concerne un procédé de récupération d'anhydride phthalique et d'anhydride maléique à partir d'un produit d'oxydation en phase vapeur, riche en anhydride maléique, consistant à mettre en contact le produit d'oxydation en phase vapeur avec (i) au moins un courant de sous-produit présentant un point de congélation inférieur au point de congélation de l'anhydride phthalique pur; et/ou (ii) un solvant présentant un point d'ébullition situé dans la plage comprise entre environ 150 °C et 350 °C et un point de congélation inférieur à 40 °C. Selon ce procédé, le rapport pondéral vapeur/liquide se présente dans la plage située entre environ 2 et 20, dans les moyens de mise en contact, formant ainsi un produit d'anhydride phthalique en phase liquide présentant une concentration en anhydride phthalique située dans la plage comprise entre environ 50 à 100 % en poids, et un premier courant de vapeur.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)