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1. (WO1998027059) NOUVEAUX DERIVES DE LA TETRAHYDROBENZINDOLONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/027059    N° de la demande internationale :    PCT/JP1997/004683
Date de publication : 25.06.1998 Date de dépôt international : 18.12.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    27.05.1998    
CIB :
C07D 209/60 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01)
Déposants : MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. [JP/JP]; 4-16, Kyobashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 104 (JP) (Tous Sauf US).
KURIHARA, Kenichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SHINEI, Rie [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KURATA, Yasushi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TABATA, Yuji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TANABE, Kiyoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OKONOGI, Tsuneo [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KURIHARA, Kenichi; (JP).
SHINEI, Rie; (JP).
KURATA, Yasushi; (JP).
TABATA, Yuji; (JP).
TANABE, Kiyoshi; (JP).
OKONOGI, Tsuneo; (JP)
Mandataire : SATO, Kazuo; Kyowa Patent & Law Office, Fuji Building, Room 323, 2-3, Marunouchi 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 100 (JP)
Données relatives à la priorité :
8/338280 18.12.1996 JP
9/308891 11.11.1997 JP
Titre (EN) NOVEL TETRAHYDROBENZINDOLONE DERIVATIVES
(FR) NOUVEAUX DERIVES DE LA TETRAHYDROBENZINDOLONE
Abrégé : front page image
(EN)Compounds represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and a process for producing the same. Because of having an inhibitory activity on the bonding of progesterone to its receptor, these compounds are usable as remedies and preventives for diseases in which progesterone participates. In particular, these compounds are useful as anticancer agents for mammary cancer and ovarian cancer, remedies for uterus myoma, endometriosis, meningioma and myeloma, abortifacients, oral contraceptives, and remedies and preventives for osteoporosis and menopausual symptoms. In said formula, R?1¿ represents alkyl or aralkyl; R?2¿ represents hydrogen, alkylcarbonyl, cycloalkyl- carbonyl, aromatic acyl, saturated heterocyclic acyl, alkyl, alkenyl, aralkyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, aromatic carbamoyl, aralkylcarbamoyl, alkylamino-carbonyl, cycloalkylcarbamoyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, heteroaromatic thiocarbonyl, saturated heterocyclic thiocarbonyl or alkylthiocarbamoyl; and R?3¿ represents hydrogen, hydroxy, alkyloxy, alkylcarbonyloxy, alkylthio or arylthio.
(FR)L'invention porte sur des composés représentés par la formule générale (I) ou leurs sels pharmacocompatibles et sur leur procédé de production. En raison de leur capacité inhibitrice de la fixation de la progestérone à son récepteur, ces composés peuvent servir à traiter ou prévenir des maladies où la progestérone joue une rôle. Ils sont en particulier utiles comme agents anticancéreux agissant dans le cancer du sein ou des ovaires, comme remèdes contre le myome de l'utérus, l'endométriose, le méningiome et le myélome, comme abortifs, contraceptifs oraux et remèdes ou médicaments préventifs de l'ostéoporose et des symptômes de la ménopause. Dans la formule (I) R?1¿ représente alkyle ou aralkyle; R?2¿ représente hydrogène, alkylcarbonyle, cycloalkyl-carbonyle, acyle aromatique, acyle hétérocyclique saturé, alkyle, alcényle, aralkyle, carbamoyle alkylcabamoyle, carbamoyle aromatique, aralkylcabamoyle, alkylamino-carbonyle, cycloalkylcarbamoyle, alcoxycarbonyle, aryloxycarbonyle, thiocarbonyle hétéroaromatic, thiocarbonyle hétérocyclique saturé ou alkylthiocarbamoyle; et R?3¿ représente hydrogène, hydroxy, alkyloxy, alkylcarbonyloxy, alkylthio ou arylthio.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)